正确答案:

药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统发布

D

题目:关于药品质量公告的说法,错误的是( )

解析:国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布。省级药品质量公告的发布由各省级药品监督管理部门自行规定。省级药品监督管理部门发布的药品质量公告,应当及时通过国家药品监督管理部门网站向社会公布。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析:

  • [多选题]开展药品不良反应报告与检测的目标和意义有
  • 减少ADR的危害

    促进药品的开发

    促进临床合理用药

    弥补上市前的研究不足

  • 解析:药品不良反应(ADR)是:指合格的药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的意外的有害反应。ADR报告和监测是指ADR的发现、报告、评价和控制的过程。笔者从事ADR工作多年,就该工作的目的和意义汇总如下。ADR监测的目的和意义我国《药品不良反应监测管理办法》中明确指出:加强对上市药品的安全监管,确保用药安全、有效。防止药害事件的发生、蔓延、重演;为药品监督管理政策的制定和实施提供依据;促进临床合理用药;促进临床药学和药学流行病学研究;促进新药的研制开发。

  • [单选题]根据《药品召回管理办法》,当药品经营企业发现其经营的药品存在安全隐患的,应当履行的主要义务,不包括
  • 开展调查评估,启动召回

  • 解析:A项是药品生产企业应当承担的责任。

  • 本文链接:https://www.233go.com/key/8jjyyr.html
  • 相关资料
    相关科目: 中医骨伤科学(正高) 临床医学检验(正高) 急救护理(正高) 眼科学(副高) 计划生育(副高) 康复医学(副高) 骨外科学主治医师(代码:318) 临床执业医师实践技能 中医临床三基(医院管理分册) 临床营养(士)
    推荐阅读
    @2019-2027 志学网 www.233go.com 蜀ICP备2022026797号-2