[多选题]吡拉西坦的作用机制是
正确答案 :ABCE
抑制AMPA受体的脱敏和失活
提高大脑中ATP/ADP比值
促进中枢海马部位ACh释放
增加前额叶皮质M受体的密度
[多选题]临床用药咨询最常见的问题有
正确答案 :CDE
药物的不良反应
药物的治疗用途
药物的生物利用度
[多选题]用药差错发生后,需要监测差错对患者可能产生的后果是
正确答案 :ACDE
死亡
暂时性伤害
永久性伤害
需要住院或延长患者住院时间
[多选题]关于药物制剂包装材料的正确说法( )
正确答案 :ABC
对光敏感的药物可采用棕色瓶包装
玻璃容器可释放碱性物质和脱落不溶性玻璃碎片
塑料容器有一定的透气透湿性,会影响药物制剂的稳定性
解析:乳酸钠注射液不可以选择玻璃容器;制剂的稳定性与包装材料有关。
[多选题]下列药物中肾功能损害时应避免使用
正确答案 :AB
万古霉素
庆大霉素
解析:万古霉素和庆大霉素肾毒性较大,在肾功能损害时避免使用,确有应用指征者需进行血药浓度监测,或按内生肌酐清除率调整给药剂量或给药间期。多黏菌素对肾脏的损害较多见,肾功能不全者应减量。林可霉素对肾脏毒性不大,在肾功能损害的条件下用量不必更改。磺胺甲基异噁唑在肾功能损害时可应用,但剂量应减少。
[多选题]以下药物中,可能导致尿血红蛋白阳性的是
正确答案 :ABD
磺胺药
卡那霉素
吲哚美辛
解析:解析:磺胺药(A)、卡那霉素(B)、吲哚美辛(D)、阿司匹林、伯氨喹、硝基呋喃类、万古霉素、秋水仙碱、吡罗昔康等可能导致尿血红蛋白阳性。巴比妥类(C)、两性霉素B(E)可能导致尿肌红蛋白阳性,不是正确答案。
[多选题]下列药物中,可能导致听神经障碍的药物是
正确答案 :ABCE
氯喹
依他尼酸
水杨酸类
氨基糖苷类
[多选题]药学信息的多样性包括了
正确答案 :ABCDE
药品生产各个学科及专业领域的内容
药品使用各个学科及专业领域的内容
新药研究各个学科及专业领域的内容
药学管理各个学科及专业领域的内容
药品流通各个学科及专业领域的内容
[多选题]医疗机构抢救患者急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时
正确答案 :BE
可以从定点批发企业紧急借用
可以从其他医疗机构紧急借用
[多选题]关于脂质体说法正确的是
正确答案 :ABDE
水溶性药物和脂溶性药物脂质体都可以包封
脂质体可以显著降低药物毒性
单室脂质体常用超声波法制备
脂质体可注射、口服、经皮给药
解析:脂质体可生物降解,它由磷脂和胆固醇组成,无毒。
[多选题]根据《处方管理办法》规定,以下符合处方书写规则的是
正确答案 :ABCE
每张处方不得超过5种药品
除特殊情况外,应当注明临床诊断
开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕
中药饮片处方的书写,一般应当按照"君、臣、佐、使"的顺序排列
[多选题]下列关于热原叙述正确的是
正确答案 :ABDE
可被高温破坏
具有水溶性
可被滤过性
易被吸附
解析:注射剂中热原的性质:①耐热性,热原在60℃加热1小时不受影响,100℃加热也不降解,但在250℃、30~45分钟;200℃、60分钟或180℃、3~4小时可使热原彻底破坏。②过滤性,热原体积小,约为1~5nm,一般的滤器均可通过,即使微孔滤膜,也不能截留,但可被活性炭吸附。③水溶性,由于磷脂结构上连接有多糖,所以热原能溶于水。④不挥发性,热原本身不挥发,但在蒸馏时,可随水蒸气中的雾滴带入蒸馏水,故应设法防止。⑤其他。热原能被强酸强碱破坏,也能被强氧化剂,如高锰酸钾或过氧化氢等破坏,超声波及某些表面活性剂(如去氧胆酸钠)也能使之失活。
[多选题]属于影响药物透皮吸收的剂型因素是( )
正确答案 :ABCD
药物浓度
基质与药物的亲和作用
pH
基质类型
[多选题]麻醉药品、精神药品处方格式的组成包括
正确答案 :ABE
前记
正文
后记
解析:麻醉药品、精神药品处方格式由3部分组成:①前记,医疗机构名称,处方编号,患者姓名、性别、年龄、身份证明编号,门诊病历号,代办人姓名、性别、年龄、身份证编号,科别,开具日期等,并可添列专科要求的项目。②正文,病情及诊断;以Rp或者R标示,分列药品名称、规格、数量、用法用量。③后记,医师签章、药品金额以及审核、调配、核对、发药的药学专业技术人员签名。
[多选题]注射用无菌粉末的常规检查项目是
正确答案 :ABDE
无菌检查
装量差异
不溶性微粒
溶液的澄明度
解析:注射剂分为注射液、注射用无菌粉末与注射用浓溶液。除另有规定外,注射剂应进行装量、装量差异、可见异物、不溶性微粒、无菌和细菌内毒素检查,渗透压应合格。
[多选题]药物不良反应咨询应坚持的原则是
正确答案 :ABCDE
根据病人的致病药物及所引起的临床病理类型,作出正确判断,应及时填写药物不良反应报表上报,以求进一步证实
咨询对象应面对病人以及医、药、护人员
在回答药物反应异常时,可针对病人的疑虑、恐惧心理加以疏导解释,适当提出处理办法
按厂家说明书以及权威著作已有记载的该药不良反应部分进行解释
确定或排除药物不良反应是否由该药引起
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