[单选题]热入营分证治疗时主要选用( )
正确答案 :A
清营汤
[单选题]药品库房的相对湿度应保持在
正确答案 :C
35%~75%
解析:药品库房的相对湿度应保持在35%~75%
[单选题]肾疾病对药物体内过程的影响表现在
正确答案 :C
药物消除减慢
解析:肾疾病对药物体内过程的影响表现在药物消除减慢。故选C
[单选题]根据治疗药物监测(TDM)结果制订个体化给药方案的是
正确答案 :C
Bayesian反馈法
解析: 根据治疗药物监测(TDM)结果制订个体化给药方案的是Bayesian反馈法。故选C
[多选题]对绿脓杆菌有抗菌作用的氨基糖苷类药物是
正确答案 :CDE
阿米卡星
庆大霉素
妥布霉素
[单选题]重症肌无力的治疗方法不包括
正确答案 :A
丙戊酸钠
解析:重症肌无力的治疗原则:①抗胆碱酯酶药物治疗(吡啶斯的明、新斯的明、美斯的明等抗胆碱酯酶药是本病最主要而有效的药物)。②免疫抑制剂治疗[由于本病为自身免疫性疾病,因而抑制自身免疫反应是治疗本病的根本措施。除作胸腺切除或放疗外,肾上腺皮质激素(强的松、地塞米松、甲基强的松龙等)应用最为广泛,对不能耐受、不愿作胸腺切除或切后无效者,则可考虑应用环磷酰胺、硫唑嘌呤或环孢菌素等]。③胸腺治疗,胸腺切除或胸腺放射治疗。④血浆交换疗法。⑤大剂量丙种球蛋白疗法。⑥紫外线照射充氧自血回输疗法。⑦对症支持治疗。⑧积极处理危象。丙戊酸钠主要用于单纯或复杂失神发作、肌阵挛发作。
[多选题]药学服务的基本要素包括
正确答案 :BCD
药学服务的重点是要对药物治疗过程进行决策和指导
药学服务是药师对公众健康状况的关心和责任
药学服务强调对公众健康和生活质量的关注
解析:药学服务的最基本要素:“与药物有关”的“服务”。①以提供信息和知识的形式满足公众某种特殊需要。药学服务中的“服务”,不同于一般的仅限于行为上的功能,它包含的是一个群体(药师)对另一个群体(患者)的关怀和责任。②涉及全社会使用药物的患者,包括住院患者、门诊患者、社区患者和家庭患者。③监护他们在用药全程中的安全、有效、经济和适宜。因此,药学服务具有很强的社会属性。④药学服务的社会属性还表现在不仅服务于治疗性用药,而且还要服务于预防性用药、保健性用药。
[单选题]苯妥英钠中毒的血药浓度为
正确答案 :B
>25μg/ml
解析:苯妥英钠中毒的血药浓度是25ug/ml以上。故选B
[单选题]胆绞痛患者最好选用的止痛药物是
正确答案 :E
哌替啶+阿托品
[单选题]既具有抗肠虫作用,又具有免疫增强作用的药物是
正确答案 :D
左旋咪唑
解析:左旋咪唑是一种广谱驱肠虫药,主要用于驱蛔虫及钩虫。同时本品可提高病人对细菌及病毒感染的抵抗力,目前试用于肺癌、乳腺癌手术后或急性白血病、恶化淋巴瘤化疗后作为辅助治疗。此外,尚可用于自体免疫性疾病如类风湿关节炎、红斑性狼疮以及上感、小儿呼吸道感染、肝炎、菌痢、疮疖、脓肿等。对顽固性支气管哮喘经试用初步证明近期疗效显著。
[单选题]能明显提高高密度脂蛋白的药物是
正确答案 :B
吉非贝齐
解析:吉非贝齐能明显提高高密度脂蛋白,故选B
[多选题]从治法包括( )
正确答案 :BCE
寒因寒用
通因通用
热因热用
[多选题]连续用药后机体对药物的反应改变包括
正确答案 :BCDE
耐受性
抗药性
快速耐受性
依赖性
解析:在连续用药一段时间后机体对药物的反应可能发生改变:①致敏反应;②快速耐受性;③耐受性;④耐药性(病原体及肿瘤细胞等对化学治疗药物敏感性降低);⑤依赖性(习惯性,成瘾性)。
[多选题]心的生理功能是( )
正确答案 :BC
推动血行
主神志
[多选题]抑制细菌蛋白质合成的抗菌药物有
正确答案 :BCDE
庆大霉素
红霉素
四环素
林可霉素
解析:细菌为原核细胞,其核蛋白体为70S,由30S和50S亚基组成。哺乳动物是真核细胞,其核蛋白体为80S,由40S与60S亚基构成,因而它们的生理、生化与功能不同。抗菌药物对细菌的核蛋白体有高度的选择性毒性,而不影响哺乳动物的核蛋白体和蛋白质合成。多种抗生素能抑制细菌的蛋白质合成,但它们的作用点有所不同。①能与细菌核蛋白体50S亚基结合,使蛋白质合成呈可逆性抑制的有氯霉素、林可霉素和大环内酯类抗生素(红霉素等)。②能与核蛋白体30S亚基结合而抑菌的抗生素如四环素,能阻止氨基酰tRNA向30S亚基的A位结合,从而抑制蛋白质合成。③能与30S亚基结合的杀菌药有氨基糖苷类抗生素(链霉素等)。它们的作用是多环节的。影响蛋白质合成的全过程,因而具有杀菌作用。
[多选题]“上市前药物临床评价阶段”的正确叙述是( )。
正确答案 :CD
Ⅱ期临床试验:治疗作用的初步评价
Ⅲ期临床试验:新药获得批准试生产后的扩大的临床试验
解析:本题考查要点是“上市前药物临床评价阶段”。药品临床评价可分为两个阶段,即上市前、上市后药品临床再评价阶段。对于药品工作者来说,一个新药按《药物临床试验质量管理规范》(简称GCP)管理要求是必须经过四期临床试验,即上市前要经过三期(Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期)临床试验;批准上市后还要经过Ⅳ期临床试验,此为狭义的临床再评价阶段。所以,选项E属于上市后的临床评价阶段,只有选项BCD在选择范围内。①Ⅰ期临床试验。包括初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段。②Ⅱ期临床试验。治疗作用的初步评价阶段。③Ⅲ期临床试验。新药得到批准试生产后进行的扩大的临床试验阶段。所以,选项C、D符合题意。因此,本题的正确答案为CD。
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