正确答案:

2日极量

C

题目：《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗单位调配毒性药品，每次处方剂量不得超过

解析：特别强调每次处方剂量不得超过2日极量，而不是2日剂量。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是

药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品

解析：(1)药品生产、经营企业应当对其销售人员的药品购销行为负责，对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。故A、B、C正确。(2)药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。故D错误。

[单选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，关于药品的包装管理的说法，正确的是( )。

药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器

解析：直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器。对不合格的直接接触药品的包装材料和容器，由药品监督管理部门责令停止使用。

[单选题]冷藏温度是

0℃～10℃

[单选题]互联网药品信息服务分为

经营性与非经营性两类

解析：互联网药品信息服务，是指通过互联网向上网用户提供药品（含医疗器械）信息的服务活动。互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类。故选D。

[单选题]依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，执业药师

应对病患者选购非处方药提供用药指导或提出寻求医师治疗的建议

解析：《处方药与非处方药流通管理暂行规定》执业药师销售非处方药的责任：执业药师或药师应对病患者选购非处方药提供用药指导或提出寻求医师治疗的建议。

[单选题]关于药品标签和包装的说法，不正确的是

药品包装上可印有宣传产品的文字和标识

解析：第三条 药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准。 药品的标签应当以说明书为依据，其内容不得超出说明书的范围，不得印有暗示疗效、误导使用和不适当宣传产品的文字和标识。 　　 第四条 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签，不得夹带其他任何介绍或者宣传产品、企业的文字、音像及其他资料。 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书。

[单选题]初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于

Ⅱ期临床试验

解析：Ⅱ期临床试验是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验。故选B。

[单选题]人参可与（ ）配伍应用。

甘草

[单选题]以下有关婴幼儿使用补益药的表述正确的是

虚则补之

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