• [单选题]为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂每张处方为
  • 正确答案 :A
  • 一次常用量

  • 解析:《处方管理办法》第二十三条规定,为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为一次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量;其他剂型,每张处方不得超过3日常用量。故正确答案为A。

  • [单选题]检查铁盐时,若溶液管与对照液管颜色的色调不一致,或所呈硫氰酸铁颜色很浅不便于比较观察时,处理的方法应为
  • 正确答案 :E
  • 加入正丁醇或异戊醇将呈色的硫氰酸铁提取分离

  • 解析:因硫氰酸铁配位离子在正丁醇等有机溶剂中的溶解度大,经萃取后比色,不仅能增加颜色深度,还能排除某些干扰物质的影响。故正确答案为E.

  • [单选题]按照《非处方药专有标识管理规定(暂行)》对非处方药专有标识的使用,错误的是( )。
  • 正确答案 :C
  • 红色专有标识用于药品批发企业的指示性标志

  • 解析:非处方药专有标识图案分为红色和绿色,红色专有标识用于甲类非处方药药品,绿色专有标识用于乙类非处方药药品和用作指南性标志。故本题选择C。

  • [单选题]中国药典(2010年版)鉴别某药物的方法为:取药物约0.1g,加水5ml使溶解,加10%香草醛溶液1ml微热,冷后即析出黄色结晶,滤出,用乙醇重结晶,于105℃干燥后,测其熔点为228~231℃。该药物应为
  • 正确答案 :A
  • 异烟肼

  • 解析:异烟肼结构中有-NH2,酰肼基于香草醛形成腙,析出结晶,可测定其熔点。故正确答案为A.

  • [单选题]《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》规定,处方药与非处方药分类的依据是
  • 正确答案 :A
  • 品种、规格、适应证、剂量、给药途径

  • 解析:根据药品的品种、规格、适应证、剂量、给药途径不同,对药品分别按照处方药与非处方药进行管理。

  • [单选题]负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是
  • 正确答案 :C
  • 国家药品不良反应监测中心

  • 解析:《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作,制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范,对地方各级药品不良反应监测机构进行技术指导。

  • [单选题]医疗器械经营许可证有效期为
  • 正确答案 :D
  • 5年

  • 解析:医疗器械经营许可证有效期为5年。故选D。

  • [单选题]毒性药品是指
  • 正确答案 :E
  • 毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当会致人中毒或死亡的药品


  • [单选题]患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为
  • 正确答案 :D
  • 保持安静

  • 解析:患者出现轻微的头痛症状后,可采取的处置措施为保持安静。故此题应选D。

  • [单选题]关于药品说明书说法错误的是
  • 正确答案 :C
  • 药品说明书应当使用容易理解的文字表述,以便患者自行判断、选择和使用

  • 解析:《药品说明书和标签管理规定》第五条规定,药品说明书和标签的文字表述应当科学、规范、准确。非处方药说明书还应当使用容易理解的文字表述,以便患者自行判断、选择和使用。故正确答案为C。

  • [单选题]标签上必须印有规定标志的药品不包括
  • 正确答案 :C
  • 处方药


  • [单选题]浊度标准液的浑浊度用可见分光光度法(550nm)检测时,其吸收度应为(吸收池为1cm)
  • 正确答案 :E
  • 0.12~0.15

  • 解析:浊度标准液的浑浊度用可见分光光度法(550nm)检测时,其吸收度应为0.12~0.15。故正确答案为E.

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