[单选题]苷类对机体的作用主要取决于( )
正确答案 :C
苷元
[单选题]改造睾酮的A环,可( )
正确答案 :B
雄性激素活性下降,增强蛋白同化作用
[单选题]下列药物属于芳基丙酸类的是
正确答案 :B
布洛芬
解析:非甾体类抗炎药按结构可分为:水杨酸类(邻羟基苯甲酸类)如阿司匹林;苯胺类如对乙酰氨基酚;吡唑酮类如氨基比林和安乃近;毗唑烷二酮类如保泰松、羟布宗;邻氨基苯甲酸如氯芬那酸;芳基烷酸类,又包括:芳基乙酸类如吲哚美辛、双氯芬酸钠、舒林酸,芳基丙酸类如布洛芬、萘普生;1,2-苯并噻嗪类(昔康类)如吡罗昔康、美洛昔康及其他类如COX-2抑制剂塞利西布,磺酰苯胺类尼美舒利。
[单选题]淀粉浆可作:
正确答案 :C
黏合剂
[单选题]DDS是指
正确答案 :D
药物传输系统
解析:药物传输系统(drug delivery systems,DDS)系指人们在防治疾病的过程中所采用的各种治疗药物的不同给药形式,在20世纪60年代以前的药剂学中称为剂型,如注射剂、片剂、胶囊剂、贴片、气雾剂等。随着科学的进步,剂型的发展已远远超越其原有的内涵,需要用药物传输系统或给药器(device)这类术语加以表述,即原由药物与辅料制成的各种剂型已满足不了临床治疗的需要,有的将药物制成输注系统供用,有的则采用钛合金制成给药器植入体内应用,使临床用药更理想化。为克服普通制剂的有效血药浓度维持时间短的缺陷,出现了长效注射剂,口服长效给药系统或缓/控释制剂、经皮给药系统等一系列新的制剂。
[单选题]医疗单位使用毒性药品,每张处方不得超过
正确答案 :C
2日极量
解析:《医疗用毒性药品管理办法》第九条规定,医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方,国营药店供应和调配毒性药品,凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量。
[单选题]硬脂酸镁可作:
正确答案 :D
润滑剂
[单选题]阿糖胞苷的作用原理是( )
正确答案 :D
抑制DNA多聚酶
[单选题]根据《药品类易制毒化学品管理办法》(2010年)规定,下列关于药品类易制毒化学品叙述不正确的是
正确答案 :B
医疗机构凭《药品类易制毒化学品购用证明》(以下简称《购用证明》)购买药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素
解析:《药品类易制毒化学品管理办法》(2010年)第二条:药品类易制毒化学品是指《条例》中所确定的麦角酸、麻黄素等物质。第十三条:药品类易制毒化学品的经营许可,国家食品药品监督管理局委托省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门办理。药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素,纳入麻醉药品销售渠道经营,仅能由麻醉药品全国性批发企业和区域性批发企业经销,不得零售。第十六条:国家对药品类易制毒化学品实行购买许可制度。购买药品类易制毒化学品的,应当办理《药品类易制毒化学品购用证明》。《购用证明》由国家食品药品监督管理局统一印制,有效期为3个月。第十七条:《购用证明》申请范围:(1)经批准使用药品类易制毒化学品用于药品生产的药品生产企业;(2)使用药品类易制毒化学品的教学、科研单位;(3)具有药品类易制毒化学品经营资格的药品经营企业;(4)取得药品类易制毒化学品出口许可的外贸出口企业;(5)经农业都会同国家食品药品监督管理局下达兽用盐酸麻黄素注射液生产计划的兽药生产企业。药品类易制毒化学品生产企业自用药品类易制毒化学品原料药用于药品生产的,也应当按照本办法规定办理《购用证明》。第二十条:《购用证明》只能在有效期内一次使用。《购用证明》不得转借、转让。购买药品类易制毒化学品时必须使用《购用证明》原件,不得使用复印件、传真件。第二十一条:符合以下情形之一的,豁免办理《购用证明》:(1)医疗机构凭麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡购买药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素的;(2)麻醉药品全国性批发企业、区域性批发企业持麻醉药品调拨单购买小包装麻黄素以及单次购买麻黄素片剂6万片以下、注射剂1.5万支以下的;(3)按规定购买药品类易制毒化学品标准品、对照品的;(4)药品类易制毒化学品生产企业凭药品类易制毒化学品出口许可自营出口药品类易制毒化学品的。
[单选题]以下所列妊娠毒性A级药物中,最正确的是
正确答案 :E
左甲状腺素钠
解析:归属妊娠毒性A级药物有左甲状腺素钠、氯化钾。
[单选题]受体的向下调节是指( )
正确答案 :D
长期使用激动剂使受体数目减少
[单选题]下列关于有效的处方权获得正确的是
正确答案 :E
经注册的执业医师在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后
解析:《处方管理办法(试行)》第八条:经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方,应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。第九条:经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动,可以在注册的执业地点取得相应的处方权。第十条:医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后,方可开具处方。
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