[单选题]以下治疗慢性阻塞性肺病的辅助药物中,通常不主张应用的是
正确答案 :C
镇咳药
解析:咳嗽是一种特有的保护机制,通常不主张慢性阻塞性肺病镇咳治疗。
[单选题]下列有关药物表观分布容积的叙述正确的是
正确答案 :A
表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小
解析:此题主要考查表观分布容积的概念及含义。表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血浆药物浓度的比值,其单位为L或L/kg。表观分布容积的大小可以反映药物在体内的分布情况,数值大表明药物在血浆中浓度较小。表观分布容积不代表药物在体内的真正容积,不具有生理学意义。所以本题答案应选择A。
[单选题]用45%司盘60(HLB=4.7)和55%吐温60(HLB=14.9)组成的混合表面活性急的HLB值是
正确答案 :C
10.31
解析:(0.45×4.7+0.55×14.9)/(0.45+0.55)=10.31。
[单选题]PVA是常用的成膜材料,PVA05-88是指
正确答案 :C
平均聚合度是500~600,醇解度是88%
解析:此题重点考查常用成膜材料聚乙烯醇(PVA)。其聚合度和醇解度不同则有不同的规格和性质。国内采用的PVA有05-88和17-88等规格,平均聚合度分别为500~600和1700~1800,以"05"和"17"表示。两者醇解度均为88%±2%,以"88"表示。所以本题答案应选择C。
[单选题]输液的质量要求中与注射剂质量要求有差异的是
正确答案 :E
抑菌剂的加入
解析:输液的质量要求与注射剂基本上是一致的,但由于这类产品注射量较大,故对无菌、无热原及澄明度这三项,更应特别注意。输液中不得添加任何抑菌剂,并在贮存过程中质量稳定。故正确答案为E.
[单选题]抗动脉粥样硬化药不包括
正确答案 :D
钙拮抗药
解析:抗动脉粥样硬化药目前临床上使用的仍以调血脂药为主。包括:影响胆固醇吸收药,如考来烯胺(消胆胺)等;影响胆固醇和甘油三酯代谢药,如氯贝丁酯、吉非贝齐、烟酸等;HMG-CoA还原酶抑制剂,如洛伐他汀等;其他,如不饱和脂肪酸、硫酸黏多糖等。故选D。
[单选题]新斯的明对去除神经的骨骼肌的影响是
正确答案 :D
兴奋性不变
解析:新斯的明是可逆性抑制胆碱酯酶,抑制AChE活性,减少ACh的灭活而表现M、N样作用;还能直接兴奋NM胆碱受体,促进运动神经末梢释放ACh。当骨骼肌的神经去除后,给予新斯的明,骨骼肌的兴奋性不变。故正确答案为D。
[单选题]下列关于GLP的叙述错误的是
正确答案 :D
我国的GLP于1979年发布并于1979年11月1日起施行
解析:GLP是药物非临床研究质量管理规范, 药物的非临床研究是指非人体研究,亦称为临床前研究, 括单次给药的毒性反应、生殖毒性反应、致突变反应等,用于评价药物的安全性, 1999年11月1日起国家食品药品监督管理局发布施行《药品非临床研究质量管理规范》。故正确答案为D.
[单选题]有关注射用水的叙述中错误的是
正确答案 :C
灭菌注射用水就是注射用水
解析:注射用水为蒸馏水或去离子经蒸馏所得的蒸馏水,又称重蒸馏水,注射用水可通过蒸馏法、反渗透法、超过滤器法等获得,多效蒸馏水器是制备注射用水的主要设备。灭菌注射用水为注射用水按照注射剂生产工艺制备所得。主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射剂的稀释剂。其质量符合灭菌注射用水项下的规定。故正确答案为C.
[单选题]下列哪一种患者禁用糖皮质激素
正确答案 :C
水痘高热
解析:抗菌药不能控制的感染如水痘禁用糖皮质激素。所以答案是C。
[单选题]驱肠虫药的化学结构不包括
正确答案 :B
氮芥类
解析:驱肠虫药分为五类:哌嗪类、咪唑类、嘧啶类、苯咪类、三萜类和酚类,所以答案为B。
[单选题]下述各组药物,"冬眠合剂"是
正确答案 :D
氯丙嗪+异丙嗪+哌替啶
解析:在物理降温配合下,氯丙嗪对体温中枢的抑制作用,可使体温降到34℃或更低。此时基础代谢下降,组织耗氧量降低,器官活动减少。氯丙嗪对自主神经受体的阻断作用,可使肌体对刺激反应减弱。通过这些作用,在其他药物的配合下,可能使机体进入一种类似变温动物"冬眠"的深睡状态,此即称为人工冬眠。人工冬眠可降低机体对各种病理刺激的反应,提高各组织对缺氧的耐受力。在病理情况下使处于异常收缩的小动脉得以舒张,微循环得到改善。机体在严重创伤和感染中毒引起衰竭时得以度过危险的缺氧和缺能阶段,为争取其他措施赢得时间。这种疗法即称为人工冬眠疗法,所用药物复方称为冬眠合剂。组方之一为氯丙嗪(冬眠灵)50mg、哌替啶(度冷丁)100mg:异丙嗪(非那根)50mg,加入5%葡萄糖液或生理盐水中静脉滴注。适用于高热、烦躁的病人,呼吸衰竭者慎用。所以答案是D。
[单选题]属于单环β-内酰胺类抗生素的药物是
正确答案 :B
氨曲南
解析:单环β-内酰胺类抗生素代表药物有氨曲南和卡芦莫南。所以答案是B。
[单选题]药物杂质的主要来源是
正确答案 :E
生产过程和贮存过程
解析:药物杂质是指药物中存在的无治疗作用,或影响药物疗效和稳定性,甚至对人体健康有害的物质。药物的杂质主要来源于两个方面:一是由生产过程中引入;二是由贮存过程中引入。
查看原题 点击获取本科目所有试题
本文链接:https://www.233go.com/key/927wr3.html
相关资料