[单选题]湿法制粒的工艺流程是

正确答案 ：C

原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片

解析：片剂湿法制粒压片的工艺流程是：原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→压片

[单选题]下列关于有效的处方权获得正确的是

正确答案 ：E

经注册的执业医师在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后

解析：《处方管理办法（试行）》第八条：经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。经注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效。第九条：经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动，可以在注册的执业地点取得相应的处方权。第十条：医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用签章备案后，方可开具处方。

[单选题]以下所列不同种类处方中，纸质为淡红色的是

正确答案 ：D

麻醉药品处方

解析：麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色。

[单选题]阿糖胞苷的作用原理是( )

正确答案 ：D

抑制DNA多聚酶

[单选题]以下有关乳汁分泌药物的机制的叙述中，不正确的是

正确答案 ：E

药物从乳母血以主动转运的方式通过乳腺转运到乳汁中

解析：一般来说，哺乳期妇女服用的药物是以被动扩散的方式从母血通过乳腺转运到乳汁中。乳汁中的脂肪含量高于血浆，脂溶性较高的药物易穿透生物膜进入乳汁。药物的分子越小，越容易转运。

[单选题]患者，男性，6岁。气喘1小时，做检查发现呼吸急促，吸气三凹征，发绀，心率140次／分。病人诊断为肺炎支原体感染，应选择的药物是

正确答案 ：A

阿奇霉素

[单选题]代谢使药物的代谢物具有药理活性或活性增强的是( )

正确答案 ：B

硝酸异山梨酯

[单选题]以下有关妊娠期用药注意事项的叙述中，不正确的是

正确答案 ：D

酌情选用新药或临床验证的药物

解析：妊娠期用药应权衡利弊，尽量选用对母体及胎儿比较安全的药物，并且注意用药时间、疗程和剂量的个体化，必要时测定血药浓度，以及时调整剂量。凡属于临床试验或验证的药物，或疗效不确定的药物，都应禁用。

[单选题]女性，20岁，因十二指肠溃疡所致幽门梗阻引起反复呕吐15天入院，测得血钾值为3mmol／L，动脉血pH7.5，首选补液种类应为

正确答案 ：E

葡萄糖盐水、氯化钾溶液

解析：该患者幽门梗阻引起反复呕吐使酸性胃液大量丢失，可致代谢性碱中毒，目前血钾低，pH值增高，多数经补生理盐水和氯化钾后情况可改善。

[单选题]睾丸素17α位增加一个甲基，主要是因为( )

正确答案 ：A

阻止17-位的代谢，可以口服

[单选题]药物的副作用是

正确答案 ：C

在治疗量范围内所产生的与治疗目的无关、无太大危害的作用

[单选题]受体学说的临床意义是( )

正确答案 ：A

指导选择治疗药物

[单选题]药物制剂设计过程中不需要考虑的因素是

正确答案 ：D

药物产地

解析：药物制剂设计应考虑药品的质量构成因素包括安全性、有效性、稳定性和顺应性，药物制剂设计的目的是根据临床用药的需要及药物的理化性质，确定合适的给药途径和药物剂型。同时要选择合适的辅料或添加剂，通过各种测定方法考察制剂的各项指标，采用实验设计优化法对处方和制备工艺进行优选。

[单选题]糖类赋形剂对下列哪种定量方法产生干扰( )

正确答案 ：C

氧化还原法

[单选题]下列哪个药有止吐作用

正确答案 ：C

甲氧氯普胺

[单选题]根据《药品类易制毒化学品管理办法》(2010年)规定，下列关于药品类易制毒化学品叙述不正确的是

正确答案 ：B

医疗机构凭《药品类易制毒化学品购用证明》（以下简称《购用证明》）购买药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素

解析：《药品类易制毒化学品管理办法》(2010年)第二条：药品类易制毒化学品是指《条例》中所确定的麦角酸、麻黄素等物质。第十三条：药品类易制毒化学品的经营许可，国家食品药品监督管理局委托省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门办理。药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素，纳入麻醉药品销售渠道经营，仅能由麻醉药品全国性批发企业和区域性批发企业经销，不得零售。第十六条：国家对药品类易制毒化学品实行购买许可制度。购买药品类易制毒化学品的，应当办理《药品类易制毒化学品购用证明》。《购用证明》由国家食品药品监督管理局统一印制，有效期为3个月。第十七条：《购用证明》申请范围：(1)经批准使用药品类易制毒化学品用于药品生产的药品生产企业；(2)使用药品类易制毒化学品的教学、科研单位；(3)具有药品类易制毒化学品经营资格的药品经营企业；(4)取得药品类易制毒化学品出口许可的外贸出口企业；(5)经农业都会同国家食品药品监督管理局下达兽用盐酸麻黄素注射液生产计划的兽药生产企业。药品类易制毒化学品生产企业自用药品类易制毒化学品原料药用于药品生产的，也应当按照本办法规定办理《购用证明》。第二十条：《购用证明》只能在有效期内一次使用。《购用证明》不得转借、转让。购买药品类易制毒化学品时必须使用《购用证明》原件，不得使用复印件、传真件。第二十一条：符合以下情形之一的，豁免办理《购用证明》：(1)医疗机构凭麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡购买药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素的；(2)麻醉药品全国性批发企业、区域性批发企业持麻醉药品调拨单购买小包装麻黄素以及单次购买麻黄素片剂6万片以下、注射剂1.5万支以下的；(3)按规定购买药品类易制毒化学品标准品、对照品的；(4)药品类易制毒化学品生产企业凭药品类易制毒化学品出口许可自营出口药品类易制毒化学品的。

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