正确答案:

可降低激动剂的最大效应

A

题目：关于受体部分激动剂的论述不正确的是

解析：此题考查药物的作用与受体。部分受体激动剂对受体有很高的亲和力，但内在活性不强，量效曲线高度较低，即使增加剂量，也不能达到完全激动药的最大效应，相反，却可因它占领受体，而拮抗激动药的部分生理效应；激动剂与部分激动剂在低剂量时产生协同作用，在高剂量时产生拮抗作用；部分激动剂不能降低激动剂的最大效应。所以本题答案应选择A。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]药典中规定散剂检查的项目是

粒度

外观均匀度

干燥失重

装量差异

微生物限度

解析：药典中规定散剂检查的项目是：1.粒度2.外观均匀度3.干燥失重4.装量差异5.微生物限度

[单选题]药物从给药部位进入体循环的过程是( )

药物的吸收

解析：药物由给药部位进入血液循环的过程称为药物吸收

[单选题]以下哪项不属于硝酸酯类药物的使用禁忌证( )

急性前壁心肌梗死

解析：一般的心肌梗死是硝酸酯类的适应证，急性下壁伴右室心肌梗死才是硝酸酯类禁用的。故答案选A。

[单选题]可用于治疗结核性眼病的药物是

利福平滴眼剂

解析：：利福平滴眼剂用于敏感细菌引起的眼部感染。

[单选题]国家基本药物目录中生物制品分类的主要依据是

临床药理学

解析：化学药品和生物制品主要依据临床药理学分类。

[多选题]下列关于医疗器械召回管理表述错误的有

根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为一级召回、二级召回、三级召回和四级召回

医疗器械生产企业作出医疗器械召回决定的，其中二级召回在7日内，通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者

解析：根据《医疗器械召回管理办法（试行）》规定： 　　第十条：医疗器械生产企业应当建立健全医疗器械质量管理体系和医疗器械不良事件监测系统，收集、记录医疗器械的质量问题与医疗器械不良事件信息，对收集的信息进行分析，对医疗器械可能存在的缺陷进行调查和评估。 　　第十三条：根据医疗器械缺陷的严重程度，医疗器械召回分为： 　　一级召回：使用该医疗器械可能或者已经引起严重健康危害的； 　　二级召回：使用该医疗器械可能或者已经引起暂时的或者可逆的健康危害的； 　　三级召回：使用该医疗器械引起危害的可能性较小但仍需要召回的。 　　第十五条：医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的，一级召回在1日内，二级召回在3日内，三级召回在7日内，通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者。 　　选项C中"四级召回"不符合规定；D选项中二级召回在"3日内"而非"7日内"。故本题最佳答案为CD。

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