正确答案: 立即
A
题目:《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限为
解析:药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现群体不良反应,应立即向所在地的省、自治区、直辖市食品药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告。
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延伸阅读的答案和解析:
[单选题]生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的行为的处罚是
处3年以上10年以下有期徒刑,并处销售金额50%以上2倍以下罚金
[单选题]处方是指由注册的执业医师和执业助理医师(医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(药师)(),并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。
审核、调配、核对
解析:处方是指由注册的执业医师和执业助理医师(医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(药师)审核、调配、核对,并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。
[单选题]对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是
根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径
[单选题]肾功能试验项目中,对肾病病人给药方案调整最具参考价值的是
内生肌酐清除率
解析:按肾功能试验结果可评估肾病病人肾功能损害程度、调整剂量。其中内生肌酐清除率反映肾功能最具参考价值,作为调整用药方案的依据较准确;血肌酐值其次;血尿素氮值影响因素较多。
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