正确答案:

氯苯那敏

B

题目：对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是

解析：抗过敏药氯苯那敏，其右旋体的活性高于左旋体，产生的原因是由于分子中的手性碳原子离芳环近，对药物受体相互作用产生空间选择性。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]经营性《互联网药品信息服务资格证书》的有效期为

5年

解析：互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类，《互联网药品信息服务资格证书》有效期为5年。故选D。

[单选题]静滴过快易发生红人综合征的是

万古霉素

解析：糖肽类如万古霉素滴速控制宜慢。每1g药至少加入200ml(5mg/ml)溶剂，滴注时间控制在2小时以上。滴速过快可致"红人综合征"。

[多选题]不得委托生产的药品包括

医疗用毒性药品

中药注射剂

疫苗

解析：委托生产品种限制：麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品及其复方制剂，医疗用毒性药品，生物制品，多组分生化药品，中药注射剂和原料药不得委托生产。

[单选题]治疗老年人便秘，慎用的泻药是

硫酸镁

解析：本题考查的是便秘。年老体弱多病的慢性便秘者：需长期规律应用泻药，最好不要间断，以维持正常排便，预防粪便嵌塞。对老年人应慎用硫酸镁。

[单选题]关于毒性药品的管理，错误的是

毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准

解析：本题考查的是毒性药品的管理。根据《医疗用毒性药品管理办法》第三条和第四条。 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位，并抄报卫生部、国家医药管理局和国家中医药管理局。生产单位不得擅自改变生产计划自行销售。 药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度。严防与其他药品混杂。每次配料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数。经手人要签字备查。所有工具、容器要处理干净，以防污染其他药品。标示量要准确无误，包装容器要有毒药标志。

[多选题]需要加入抑菌的有

低温灭菌的注射剂

滤过除菌的注射剂

无菌操作制备的注射剂

多剂量装的注射剂

解析：本题考查注射剂中抑菌剂的使用。注射剂可使用的抑菌剂有0.5%苯酚、0.3%甲酚和0.4%三氯叔丁醇。抑菌剂只有在必要时加入，一般绝大多数注射剂均不需要加入抑菌剂，凡采用低温灭菌、滤过除菌或无菌操作法制备的注射液，多剂量装的注射液，应加入适宜的抑菌剂。供静脉或椎管用注射液，一般均不得加入抑菌剂。

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