正确答案:

固体分散体可采用共沉淀法 微球可采用交联剂固化法 毫微粒可采用胶束聚合法 脂质体可采用注入法 β-环糊精包含物可采用重结晶法

ABCDE

题目:为下列制剂选择最适宜的制备方法

解析:脂质体的制法有注入法、薄膜分散法、超声波分散法、高压乳匀法等。毫微粒制法有胶束聚合法、乳化聚合法、界面聚合法和盐析固化法。微球的制法有加热固化法、交联剂固化法、挥散溶剂聚合法。β-环糊精包合物的制法有重结晶法、研磨法和冷冻干燥法。固体分散体制法有熔融法、溶剂法(共沉淀法)、溶剂一熔融法、研磨法和溶剂喷雾干燥法或冷冻干燥法。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析:

  • [多选题]《国家药品安全"十二五"规划》确定的国家药品安全"十二五"规划指标有
  • 到"十二五"末,中药标准主导国际标准制定

    到"十二五"末,零售药店全部实现营业时有执业药师指导合理用药

    到"十二五"末,医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药

    到"十二五"末,药品经营100%符合《药品经营质量管理规范》要求

    到"十二五"末,药品生产符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求

  • 解析:本题考查的是第一章医药卫生体制改革与药品安全规划。 二、国家药品安全"十二五"发展目标1.总体目标:经过5年努力,药品标准和药品质量大幅提高,药品监管体系进一步完善,药品研制、生产、流通秩序和使用行为进一步规范,药品安全保障能力整体接近国际先进水平,药品安全水平和人民群众用药安全满意度显著提升。 2.规划指标 (1)全部化学药品、生物制品标准达到或接近国际标准,中药标准主导国际标准制定。医疗器械采用国际标准的比例达到90%以上。 (2)2007年修订的《药品注册管理办法》施行前批准生产的仿制药中,国家基本药物和临床常用药品质量达到国际先进水平。 (3)药品生产100%符合2010年修订的《药品生产质量管理规范》要求;无菌和植入性医疗器械生产100%符合《医疗器械生产质量管理规范》要求。 (4)药品经营100%符合《药品经营质量管理规范》要求。 (5)新开办零售药店均配备执业药师。2015年零售药店和医院药房全部实现营业时有执业药师指导合理用药

  • [多选题]多巴胺可用于治疗下列哪些疾病
  • 休克伴有心肌收缩力减弱

    休克伴有尿量减少

    与利尿剂合用治疗急性肾衰竭

  • 解析:多巴胺有正性肌力作用且不增加心率,增加心输出量,降低肺毛细血管楔嵌压及左室舒张末期充盈压,而心肌氧耗量不增加或仅轻度增加。加大多巴胺用量时,由于α受体兴奋,血管收缩,总外周阻力增加,心率加快,使心肌耗氧量增加,反而对心衰不利。临床应用:①用于各种休克,如感染中毒性休克、心源性休克及出血性休克等。②与利尿药合并应用于急性肾衰竭。③用于急性心功能不全。

  • 本文链接:https://www.233go.com/key/95y23.html
  • 相关资料
    相关科目: 血液病学(副高) 临床医学检验(副高) 胸心外科学主治医师(代码:319) 肿瘤外科学主治医师(代码:342) 推拿按摩学主治医师(代码:349) 病案信息技术(师)(代码:213) 住院医师规培(中医儿科) 护士资格证考试 LA技师 临床营养(师))
    @2019-2027 志学网 www.233go.com 蜀ICP备2022026797号-2