正确答案:

国家药品监督管理部门

D

题目:跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品批发业务的企业,须经批准的部门是

解析:全国性批发企业:①经国家药品监督管理部门批准,向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品;②向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品,应当经医疗机构所在地省级药品监督管理部门批准;③应当从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品。区域性批发企业:①经所在地省级药品监督管理部门审批,向本省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品;②由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售的,应当经企业所在地省级药品监督管理部门批准;③区域性批发企业之间因医疗急需、运输困难等特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的,应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案;④可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品;⑤经所在地省级药品监督管理部门批准,可以从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂。

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延伸阅读的答案和解析:

  • [单选题]正常成人中性分叶核粒细胞的正常参考区间为( )。
  • 0.50~0.70

  • 解析:中性分叶核粒细胞(中性粒细胞)0.50~0.70(50%~70%)

  • [单选题]《化妆品生产企业卫生许可证》的有效期是( )。
  • 四年

  • 解析:《化妆品生产企业卫生许可证》的有效期是4年,每2年复核1次。

  • [多选题]某药品零售连锁企业未按照相关规定销售第二类精神药品安定片,使得一些群众未经医师处方够得该药品,导致个别未成年人因超剂量服用而中毒。关于该药品零售企业销售第二类精神药品的说法,正确的有
  • 该药品零售企业不得向未成年人销售第二类精神药品

    该药品零售企业应经设区的市级药品监督管理部门批准后方可从事该药品的零售业务


  • [单选题]部分性发作首选( )
  • 奥卡西平

  • 解析:本组题考查抗癫痫药的用药监护。部分性发作首选卡马西平、拉莫三嗪、奥卡西平、丙戊酸钠或托吡酯;二线药包括氯巴占、加巴喷丁、左乙拉西坦、噻加宾、唑尼沙胺。丙戊酸钠治疗可能对与失神发作共存的特发性初期的全面强直发作癫痫也非常有效。强直肌阵挛发作可以在一系列综合征中出现,并对治疗的反应差别很大。丙戊酸钠是首选药;氯硝西泮与左乙拉西坦也可以使用。故答案选A。

  • [多选题]下列药物中,可能导致粒细胞减少症的是
  • 氯霉素

    氯氮平

    异烟肼

    甲硫氧嘧啶

  • 解析:引起粒细胞减少症的药物有氯霉素、锑制剂、磺胺类、复方阿司匹林、吲哚美辛、异烟肼、甲硫氧嘧啶、丙硫氧嘧啶、氯氮平等。

  • [单选题]未经许可或者备案擅自生产、经营、购买、运输易制毒化学品,处非法生产、经营、购买或者运输的易制毒化学品货值( )的罚款
  • 10倍以上20倍以下

  • 解析:违反药品类易制毒化学品许可、备案要求的法律责任的,由公安机关没收非法生产、经营、购买或者运输的易制毒化学品、用于非法生产易制毒化学品的原料以及非法生产、经营、购买或者运输易制毒化学品的设备、工具,处非法生产、经营、购买或者运输的易制毒化学品货值10倍以上20倍以下的罚款;货值的20倍不足1万元的,按1万元罚款;有违法所得的,没收违法所得;有营业执照的,由工商行政管理部门吊销营业执照;构成犯罪的,依法追究刑事责任。违反药品类易制毒化学品生产、经营管理规定的法律责任的,由县级以上食品药品监督管理部门给予警告,责令限期改正,处1万元以上5万元以下的罚款;对违反规定生产、经营、购买的易制毒化学品可以予以没收;逾期不改正的,责令限期停产、停业整顿;逾期整顿不合格的,吊销相应的许可证。违反备案、报告要求的法律责任的,由县级以上食品药品监督管理部门给予警告,责令限期改正,可以并处1万元以上3万元以下的罚款。

  • [单选题]药物相互作用对药动学的影响不包括( )。
  • 影响疗效

  • 解析:药物相互作用对药动学的影响有:(1)影响吸收;(2)影响分布;(3)影响代谢;(4)影响排泄。

  • [单选题]患者,男,16岁,因急性细菌性扁桃体炎使用青霉素钠治疗,用药前进行青霉素皮试。关于青霉素皮试液浓度和给药方法的说法正确的是( )
  • 浓度500U/ml,皮内注射0.1ml

  • 解析:青霉素皮试药液的浓度为500U/ml,给药方式是皮内注射 0.1ml。

  • [单选题]《中华人民共和国禁毒法》属于
  • 法律

  • 解析:法律的名称一般都是某法;

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