正确答案:

国家食品药品监督管理部门

A

题目：负责全国中药品保护的监督管理工作

解析：国家食品药品监督管理总局负责全国中药品保护的监督管理工作，国家中医药管理局协同管理全国中药品种的保护工作。故选A。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]美洛昔康的镇痛作用机制主要是( )

抑制外周前列腺素的合成

解析：本组题考查不同类型的镇痛药的作用机制。美洛昔康属于NSAID，主要通过抑制前列腺素和血栓素的合成发挥镇痛作用；故答案选A。

[单选题]下列给药途径中，产生效应最快的是( )

吸入给药

解析：不同的给药途径，药效出现时间从快到慢依次为：静脉注射、吸入给药、舌下给药、肌内注射、皮下注射、口服给药、直肠给药、皮肤给药。

[单选题]关于剂型的分类下列叙述错误的是

溶胶剂为半固体剂型

解析：溶胶剂属于液体制剂。

[单选题]医疗机构中可以调剂麻醉药品和第一类精神药品的人员必须是

经本医疗机构培训，考核合格并取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师

解析：药师经本医疗机构考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格，方可在本机构调剂麻醉药品和第一类精神药品。故选B。

[多选题]属于磺酰脲类的降血糖药物有

格列齐特

格列吡嗪

格列美脲

解析：本题为识记题，格列齐特、格列吡嗪、格列美脲属于磺酰脲类降血糖药物，瑞格列奈胰岛素分泌促进剂，无磺酰脲结构，氟尿嘧啶无磺酰脲结构，故本题选A、B、D。

[多选题]医疗机构药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责包括

监测、评估本机构药物使用情况，指导临床合理用药

审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度，并监督实施

审核本机构临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业

分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件

解析：采购属于医院药师的工作职责。药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责包括：贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章；审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度，并监督实施；制定本机构药品处方集和基本用药供应目录；推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的制定与实施，监测、评估本机构药物使用情况，提出于预和改进措施，指导临床合理用药；分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，并提供咨询与指导；建立药品遴选制度，审核本机构临床科室申请的新购人药品、调整药品品种或者供应企业和申报医院制剂等事宜；监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理；对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合理用药知识教育培训；向公众宣传安全用药知识。

[单选题]某药品生产企业为了提高其处方药的销量，拟开展广告宣传，下列药品广告宣传方式中，符合规定的是。

在广告中对其适应症和药理作用进行介绍

解析：本题考查处方药的宣传规定。根据《中华人民共和国药品管理法》第七章第六十条。 处方药可以在卫生部和国家食品药品监督管理总局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告，但不得在大众传媒介质广告或者以其他方式进行以公共为对象的广告宣传。药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的宣传，不得含有说明书以外的理论、观点等内容。

[单选题]地西泮经体内代谢，1位脱甲基，3位羟基化生成的活性代谢产物为

奥沙西泮

解析：镇静催眠药地西泮（Diazepam）在羰基的α-碳原子经代谢羟基化后生成替马西泮(Temazepam)或发生N-脱甲基和α-碳原子羟基化代谢生成奥沙西泮(Oxazepam)，两者均为活性代谢产物。答案选D

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