正确答案: >1.5
B
题目:定量分析时,对分离度的要求是
解析:本组题考查高效液相色谱法系统适用性试验的指标要求。色谱柱的理论板数(n)应符合规定;定量分析时,对分离度(R)的要求应大于1.5
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延伸阅读的答案和解析:
[多选题]下列有关增加药物溶解度的方法是
加增溶剂
制成共晶
加助溶剂
制成盐
使用混合溶剂
解析:本题考查增加药物溶解度的方法。增加药物溶解度的方法包括加入增溶剂、加入助溶剂、制成盐类、使用混合溶剂、制成共晶。故本题答案应选ABCDE。
[多选题]下列属于Ⅰ类包装材料的是
塑料输液瓶或袋
固体或液体药用塑料瓶
解析:Ⅰ类包装材料是直接接触药品且直接使用的药包材,如塑料输液瓶或袋、固体或液体药用塑料袋等。Ⅱ类是直接接触药品,并可以消毒的药包材,如玻璃输液瓶、输液瓶胶塞、玻璃口服液瓶等。Ⅲ类是Ⅰ、Ⅱ类以外可能直接影响药品质量的药包材,如输液瓶铝盖、铝塑组合盖。
[单选题]乳剂形成油相和水相两相的现象称为
破裂
解析:破裂指液滴合并进一步发展,最后使得乳剂形成油相和水相两相的现象。破裂是一个不可逆的过程。
[单选题]关于建立健全覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度的基本内容的说法正确的是( )。
建立健全公共卫生服务体系
解析:普遍建立比较完善的公共卫生服务体系和医疗服务体系,比较健全的医疗保障体系,比较规范的药品供应保障体系,比较科学的医疗卫生机构管理体制和运行机制,形成多元办医格局。
[多选题]属于双膦酸盐类的药物有
依替膦酸二钠
剩塞膦酸钠
帕米膦酸二钠
阿仑膦酸钠
解析:根据题干直接分析,双膦酸盐类药物有依替膦酸二钠、剩塞膦酸钠、帕米膦酸二钠、阿仑膦酸钠,磷酸钙不属于双膦酸盐类药物,故本题选A、B、D、E。
[多选题]关于毒性药品的生产、配制和质量检验正确的是
由医药专业人员负责,并建立严格的管理制度
严防与其他药品混杂
每次配料,必须经两人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数
经手人要签字备查,所用容器和工具要处理干净,以防污染其他药品
解析:药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验,并建立严格的管理制度,严防与其他药品混杂。每次配料,必须经二人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数,经手人要签字备查。所有工具、容器要处理干净,以防污染其他药品。标示量要准确无误,包装容器要有毒药标志。故选ABCD。
[多选题]药品批发企业和零售连锁企业制定的质量管理制度应包括以下内容
质量方针和目标管理
质量体系审核
质量信息管理
药品管理
解析:药品批发企业和零售连锁企业制定的质量管理制度应包括以下内容:质量方针和目标管理、质量体系审核、质量信息管理、药品管理、过程管理。故选ABCD。
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