正确答案:

肝脏

A

题目：药物代谢的主要部位是( )。

解析：本题考查要点是“药物代谢的主要部位”。药物代谢的主要部位是在肝脏，它含有大部分代谢活性酶，由于它的高血流量，使它成为一个最重要的代谢器官。除肝脏以外，胃肠道亦是常见的代谢部位。小肠黏膜上含有很多代谢酶，肠内的菌丛亦能代谢药物。在血浆、肺、肾脏、鼻黏膜、脑、皮肤和其他组织亦存在较弱的代谢反应。因此，本题的正确答案为A。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]关于泡腾片剂的叙述正确的是

供口服的泡腾片剂一般宜用100～150ml凉开水或温开水浸泡

泡腾片剂可迅速崩解和释放药物

泡腾片剂用水浸泡后如出现不溶物、沉淀、絮状物时不宜服用

解析：泡腾片应用时宜注意：①供口服的泡腾片一般宜用100～150ml凉开水或温水浸泡，可迅速崩解和释放药物，应待完全溶解或气泡消失后再饮用；②不应让幼儿自行服用；③严禁直接服用或口含；④药液中有不溶物、沉淀、絮状物时不宜服用。

[单选题]有关药品零售企业挂牌明示的说法，错误的是

应当在营业场所的显著位置悬挂执业药师注册证、药学专业技术职称证

解析：在营业场所的显著位置悬挂《药品经营许可证》、营业执照、执业药师注册证等。

[单选题]以下用药，属于“禁忌证用药”的是

脂肪乳用于急性肝损伤、脂质肾病、脑卒中

解析：分析各选项： A.黄体酮用于输尿管结石——无正当理由超适应证用药 B.治疗感冒、咳嗽给予抗菌药——无适应证用药 C.无治疗指征盲目补钙——过度治疗用药 D.脂肪乳用于急性肝损伤、脂质肾病、脑卒中——禁忌证用药 E.联合毒性较大的药物，且未减量应用——联合用药不适宜

[单选题]下列有关喹诺酮抗菌药构效关系的描述错误的是

8位与1位以氧烷基成环，使活性下降

解析：本题考查喹诺酮类抗菌药的构效关系的相关知识。喹诺酮类药物的构效关系总结以下：①吡啶酮酸的A环是抗菌作用必需的基本药效基团，变化较小；②B环可作较大改变，可以是合并的苯环、吡啶环和嘧啶环等；③3位COOH和4位C=O为抗菌活性不可缺少的药效基团；④1位取代基为烃基或环烃基活性较佳；⑤5位可以引入氨基，虽对活性略有影响，但可提高吸收能力或组织分布选择性；⑥6位引入氟原子可使抗菌活性增大，特别有助于对DNA回旋酶的亲和性，改善了对细胞的通透性；⑦7位引入五元或六元环，抗菌活性均增加，以哌嗪基最好；⑧8位以氟甲氧基取代或1位成环，可使活性增加，故本题答案应选C。

[单选题]阿司匹林的主要作用不包括( )。

胃溃疡

解析：本题考查要点是“阿司匹林的作用”。阿司匹林为环氧化酶(COX)的不可逆抑制剂，可以使COX发生乙酰化反应而失去活性，从而阻断前列腺素等内源性致热致炎物质的生物合成，起到解热、镇痛、抗炎的作用。本品在阻断前列腺素生物合成的同时，也可减少血小板血栓素A2的生成，起到抑制血小板凝聚和防止血栓形成的作用。因此，本题的正确答案为B。

[单选题]用于胆石症的非手术治疗，属于钙通道阻滞剂，不可掰开嚼碎，避免卧位服用的药物是( )

匹维溴铵片

解析：匹维溴铵片作为钙拮抗剂解除含Oddi括越肌在内的消化道平滑肌痉挛，没有抗胆碱能作用和心血管不良反应，可用于排石后，餐时50mg tid po，吞服不可掰嚼，非卧位服用。

[单选题]抗肿瘤药物卡莫司汀属于

亚硝基脲类

解析：卡莫司汀是亚硝基脲类的，与司莫司汀相同。①本品脂溶性强，可进入脑脊液，常用于脑部原发肿瘤(如成胶质细胞瘤)及继发肿瘤；②治疗实体瘤，如与氟尿嘧啶合用治疗胃癌及直肠癌，与甲氨蝶呤、环磷酰胺合用治疗支气管肺癌；③治疗何杰金病

[单选题]关于四环素的不良反应，叙述错误的是

不引起过敏反应

解析：本题考查四环素的不良反应。四环素空腹口服引起胃肠道反应，长期大量口服或静脉给予大剂量，可造成严重肝脏损害，可引起二重感染，可导致婴幼儿乳牙釉齿发育不全，牙齿发黄，还可引起过敏反应如药热、皮疹等。故答案选D。

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