正确答案:

17.1μmol/L～34.2μmol/L

A

题目：可提示隐性黄疸或亚临床性黄疸的是

解析：本题考查总胆红素检查的临床意义。本题的"难点"是对胆红素的产生机制、黄疸程度及发生的病因等医学知识的了解。胆红素大部分是由衰老红细胞在肝、脾及骨髓系统中破坏、降解产生。依据总胆红素检查值黄疸程度分为轻度、中度、高度黄疸。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[单选题]其结果以单位健康效果增加所需成本值表示的方法是( )。

成本-效果分析

解析：成本-效果分析：与成本-效益分析的差异在于，药物治疗的效果不以货币为单位表示，而是用其他量化的方法表达治疗目的，如延长患者生命时间等。

[单选题]以下所列药物中，推荐用于治疗三叉神经痛的首选处方药是

卡马西平

解析：三叉神经痛首选卡马西平，如无效可继服苯妥英钠或氯硝西泮等药物。

[单选题]下列药物中服用后可在乳汁中分泌较多的是( )

地西泮

解析：哺乳期妇女用药注意事项。故本题选择D。

[多选题]第Ⅱ相生物结合代谢中发生的反应有

甲基化

葡萄糖醛苷化

形成硫酸酯

解析：本题考查药物的结合反应的类型。第Ⅱ相生物结合反应有：与葡萄糖醛酸的结合、与硫酸的结合、与氨基酸的结合、与谷胱甘肽的结合、乙酰化结合及甲基化结合等反应。而还原和水解反应属于第Ⅰ相生物转化代谢，故本题答案应选ADE。

[单选题]药物熔点测定的结果可用于

反映药物的纯度

解析：本题考查的是熔点测定的作用。熔点是多数固体药物需要测定的重要物理常数。测定熔点可鉴别药物，也可反映药物的纯杂程度。如果药物的纯度变差，则熔点下降，熔距增长。

[单选题]未曾在中国境内上市销售药品的注册申请属于

新药申请

解析：①新药申请是指未曾在中国境内上市销售药品的注册申请；对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照新药申请的程序申报；生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的生物制品按照新药申请的程序申报。②仿制药申请是指生产国家药品监督管理部门已批准上市的，已有国家标准的药品的注册申请。③进口药品申请是指在境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请。④补充申请是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请。⑤再注册申请是指药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请。

[单选题]透析患者使用铁剂的目的是

有助于合成红细胞

解析：铁剂帮助身体合成红细胞。不要在服用钙剂的同时服用铁剂，因为它们可互相络合而不能发挥药效，也不要在服药的同时饮用茶水，这样会降低药效。宜在两餐中间服用铁剂。

[单选题]绝经激素治疗的窗口期为

绝经10年之内

解析：本题考查绝经激素治疗的时期（合理用药）。绝经激素治疗是一种医疗措施，必须有明确适应证且无禁忌证方可实施；个体化是绝经激素治疗的重要原则，不仅药物的选择需个体化，剂量也应个体化，并建议选择能达到治疗目的的最低有效剂量；对于有子宫的妇女，补充雌激素的同时必须加上孕激素以保护子宫内膜。强调治疗的窗口期一般为绝经10年之内或60岁之前，故选项D为正确答案。

[单选题]根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定，下列品种可以委托加工的是

葡萄糖氯化钠注射液

解析：委托生产品种限制：麻醉药品、精神药品、药品类易制毒化学品及其复方制剂，医疗用毒性药品，生物制品，多组分生化药品，中药注射剂和原料药不得委托生产。故选A。

本文链接：https://www.233go.com/key/95yz03.html