• [单选题]依据《药品临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康
  • 正确答案 :C
  • 必须高于对科学和社会利益的考虑

  • 解析:受试者的权益、安全和健康必须高于对科学和社会利益的考虑。故选C。

  • [单选题]疫苗生产企业的销售记录应保存的期限为超过疫苗有效期后
  • 正确答案 :B
  • 2年

  • 解析:疫苗生产企业应当建立真实、完整的购销记录,并保存至超过疫苗有效期2年备查。故选B。建议考生运用口诀“疫苗记录存2年”准确记忆。

  • [单选题]根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是
  • 正确答案 :C
  • 毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管

  • 解析:A毒性药品生产记录保存5年而非3年,B毒性药品处方保存2年而非3年,D毒性药品生产计划由省级药监部门制定,E中注明"生用者"付生用即可。

  • [单选题]依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》,执业药师
  • 正确答案 :E
  • 应对病患者选购非处方药提供用药指导或提出寻求医师治疗的建议

  • 解析:《处方药与非处方药流通管理暂行规定》执业药师销售非处方药的责任:执业药师或药师应对病患者选购非处方药提供用药指导或提出寻求医师治疗的建议。

  • [单选题]将药品的警示语或忠告语醒目地印在药品包装上的企业是
  • 正确答案 :A
  • 药品生产企业


  • [单选题]用阴阳学说明人体的组织结构,不属于阴的是:
  • 正确答案 :B
  • 六腑


  • [单选题]濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行
  • 正确答案 :A
  • 一级保护

  • 解析:濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种实行一级保护。故选A。

  • [单选题]药品批发企业购进药品应建立购进记录,内容包括
  • 正确答案 :E
  • 药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期


  • [单选题]有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法,错误的是
  • 正确答案 :D
  • 药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品

  • 解析:(1)药品生产、经营企业应当对其销售人员的药品购销行为负责,对其销售人员或设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任。故A、B、C正确。(2)药品生产企业只能销售本企业生产的药品,不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。故D错误。

  • [单选题]六腑中的孤腑指的是
  • 正确答案 :C
  • 三焦

  • 解析:孤腑,人体器官名。指三焦。六腑中惟独三焦不与五脏相配合,故名

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