正确答案:

国家食品药品监督管理局

A

题目：批准新药进行临床试验的部门是（ ）。

解析：解析：本题出自《药品管理法》，考查的是新药临床试验的有关规定。根据第三十条，研制新药，需要进行临床试验的，应当经国务院药品监督管理部门批准。故本题选A。

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[单选题]根据下列选项回答 57～61 题。

量反应

[多选题]制备蜜丸时炼蜜的目的是（ ）。

除去杂质

降低水分含量

破坏酶类

杀死微生物

增加黏合性

[单选题]能使α-葡萄糖苷键水解的酶是（ ）。

麦芽糖酶

解析：能使α-葡萄糖苷键水解的酶是：①β-果糖苷水解酶，如转化糖酶；②α-葡萄糖苷水解酶，、如麦芽糖酶；③β-葡萄糖苷水解酶，如苦杏仁酶。故答案选A。

[单选题]有关高分子溶液叙述不正确的是

高分子水溶液不带电荷

[多选题]与紧密结合临床有关的药物信息包括（ ）。

答复药物配伍禁忌方面的咨询

介绍新药并且宣传药品动态

编写《药讯》和本单位的《处方集》

解析：

紧密结合临床有关的药物信息：答复药物配伍禁忌方面的咨询，介绍新药并且宣传药品动态，编写《药讯》和本单位的《处方集》。

[单选题]注射剂的附加剂中，氯化钠常作为()。

渗透压调节剂

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