正确答案:
A
题目:批生产记录应保存至药品有效期后
解析:解析:本题考查GMP相关知识。
查看原题 点击获取本科目所有试题
延伸阅读的答案和解析:
[单选题]下列哪一项不符合散剂制备的一般规律( )。
含低共熔组分时,应避免出现低共熔
解析:C[知识点] 散剂
[单选题]药学职业道德规范的基本内容之一是( )
坚持社会效益和经济效益并重
[多选题]使用糖皮质激素时应注意以下几点( )
糖皮质激素可透过胎盘屏障,哺乳期用药会抑制婴儿的生长及肾上腺皮质功能
小儿用药时应采用短效(可的松)或中效(如泼尼松)制剂,避免使用长效制剂(如地塞米松)
老年用药时易发生高血压和骨质疏松
非肾上腺皮质功能减退患者接受药理剂量糖皮质激素后易发生感染
解析:解析:本题考查合理使用糖皮质激素问题,下列情况时慎用糖皮质激素:心脏病、糖尿病、急性心力衰竭、青光眼、白内障、肝功能损害、重症肌无力、高血压、全身性真菌感染、骨质疏松、胃溃疡、胃炎、结石、结核病;而下列情况下不用糖皮质激素:十二指肠溃疡、较重骨质疏松、明显的糖尿病、严重高血压等,E选项正好相反,所以错误,本题的正确答案是ABCD。
[多选题]GSP细则规定药品零售企业在营业店堂内应做到
陈列药品按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放
明示服务公约、公布监督电话、设置顾客意见簿
陈列药品的货柜保持清洁和卫生
对陈列的药品随时进行检查,用完及时上货
解析:解析:本题出自《药品经营质量管理规范实施细则》。
本文链接:https://www.233go.com/key/9g0w13.html
相关资料