正确答案:

A

题目：我国法定的药品注册管理机构

解析：解析：C、D、E是药品注册的法定技术机构，负责注册过程中某方面的技术工作。该题可转化为考药品注册技术机构的类别的X型题。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]《药品生产质量管理规范》对机构与人员严格要求，下列关于关键人员的说法正确的是

质量管理负责人和质量受权人可以兼任

解析：答案：C

[单选题]男性患者，42岁，心尖区听到舒张期隆隆样杂音，应考虑为

二尖瓣狭窄

[单选题]以菌核入药的中药材有

猪苓

[多选题]《中国药典》制剂通则的片剂项下规定：除另有规定外，片剂应进行的检查项目有

重量差异

溶出度

崩解时限

含量均匀度

解析：

本题考查《中国药典》对片剂质量检查项目的规定。《中国药典》制剂通则规定片剂的质量检查项目包括：外观性状、重量差异、脆碎度、崩解时限、溶出度或释放度、含量均匀度，故答案为ABDE。注：本知识点在新版《药学专业知识(一)应试指南》中未涉及，而是出现在《药学专业知识(二)应试指南》中。

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