正确答案: 微粒大小的测定 沉降容积比的测定 絮凝度的测定 重新分散实验 流变学测定
ABCDE
题目:混悬剂质量评定方法有( )
查看原题 点击获取本科目所有试题
延伸阅读的答案和解析:
[多选题]关于普罗帕酮的特点叙述正确的是
有轻度钙通道阻滞作用
有轻度β受体阻断作用
有抑制心肌收缩力的作用
减慢心房、心室和浦肯野纤维传导
延长APD和ERP
[多选题]下列酸碱指示剂中在碱性区域变色的有
酚酞
百里酚酞
[多选题]燃点低,易于挥发和燃烧的易燃液体是指
甲醇
松节油
[多选题]对铜绿假单胞菌有效的抗菌药物是
哌拉西林
羧苄西林
[多选题]关于四环素类药物的理化性质,叙述正确的是
具有酸、碱两性
含有酚羟基和烯醇基
含有N,N-二甲胺基
能与金属离子形成螯合物
[单选题]暑、火、燥三邪的共同致病特点是( )
伤津
[多选题]以下哪些与阿糖胞苷相符
主要用于治疗急性粒细胞白血病
口服吸收差,需通过静脉连续滴注给药
体内经代谢转化为三磷酸阿糖胞苷,发挥抗癌作用
[多选题]药学服务的效果体现在
提高药物治疗的安全性、有效性
合理利用医药资源
提高药物治疗的依从性、经济性
降低和节约药物治疗的费用
[多选题]药品卫生标准中对液体制剂的染菌数要求为
口服药品1g或1ml不得检出大肠埃希菌,不得检出活螨
液体制剂1ml含细菌数不得超过100cfu,霉菌数和酵母菌数不超过100cfu
解析:《中国药典》(2010版)中关于药品卫生标准中对口服给药制剂染菌数的限量要求:口服给药制剂中1ml含细菌数不得超过100个,霉菌数和酵母菌数每1g或1ml不超过100个;不得检出大肠埃希菌,霉变、长螨者以不合格论处。外用药品和内服药品要求不一定相同,不同制剂有不同的要求,但都需要进行卫生学检查。
本文链接:https://www.233go.com/key/9g371.html
相关资料