正确答案:

按规定报告所发现的药品不良反应

D

题目：《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应（ ）。

解析：

本题考查《药品不良反应报告和监测管理办法》。根据第十三条，药品生产、经营企业和医疗卫生机构必须指定专(兼)职人员负责本单位生产、经营、使用药品的不良反应报告和监测工作，发现可能与用药有关的不良反应应详细记录、调查、分析、评价、处理、并填写《药品不良反应／事件报告表》，每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告，其中新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15日内报告，死亡病例须及时报告。故本题选D。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[多选题]基质性质影响吸收的因素有（ ）。

基质的pH

基质的亲和力

基质对皮肤水和作用

[单选题]经营处方药，甲类非处方药的药品零售企业，应当配备

执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员

[单选题]某药物的氯化钠等渗当量为0．24，配制2％滴眼液l00ml需加氯化钠（ ）。

0.429

[单选题]脾胃虚寒，呕吐泄泻，胸满腹痛，消化不良，可以服用()。

理中丸

[单选题]为提高临床前评价对预测药物人体反应的实际价值，临床前药理和毒理研究中应重视（ ）。

合理选定动物模型和周密进行试验设计

[多选题]止咳平喘的中成药常含有的西药成分有（ ）。

麻黄碱

氯化铵

克伦特罗

氯苯那敏

本文链接：https://www.233go.com/key/9g50wv.html