[多选题]公众用药咨询的内容通常包括

正确答案 ：ABCDE

自我保健

健康教育

补钙

减肥药的应用

补充营养素

解析：伴随着社会的高速发展，公众的自我保健意识也不断加强，人们更加注重日常保健和疾病预防，也常常会自行在药店购买药物进行自我药疗。药师需要承担起新的责任，主动承接公众自我保健的咨询，积极提供健康教育，增强公众健康意识，减少影响健康的危险因素。尤其是在常见病治疗、减肥、补钙、补充营养素等方面给予科学的用药指导，除了药品的用法、适宜的给药时间、注意事项、禁忌证、不良反应及相互作用等外，还应提供关于药品的储存注意事项、运输、携带等方面的信息，使公众对药物的使用有更全面的了解。

[单选题]属于国家一级保护野生药材物种的是

正确答案 ：A

赛加羚羊角

解析：根据国家重点保护野生药材物种名录，赛加羚羊角属于一级，甘草属二级，龙胆属三级，故选A。

[单选题]初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于

正确答案 ：B

Ⅱ期临床试验

解析：II期临床试验：治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性。故选B。

[单选题]属于雌激素受体断剂的抗肿瘤药是（ ）。

正确答案 ：B

他莫昔芬

解析：1.抗雌激素类药分为雌激素受体拮抗剂和芬香氨酶抑制剂。雌激素受体拮抗剂主要包括他莫昔芬和托瑞米芬。其中，他莫昔芬是目前临床上最常用的内分泌治疗药，主要用于治疗乳腺癌（ER阳性者，绝经前、后均可使用）、化疗无效的晚期卵巢癌和晚期子宫内膜癌。

[单选题]血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)应避免与其联合应用的是( )

正确答案 ：A

留钾利尿药

解析：本组题考查ACEI与药物之间的相互作用。留钾利尿药、钾盐或含高钾的低盐替代品可加重血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)引起的高钾血症，故应避免联合。

[单选题]以下不属于强心苷的禁忌证的是( )

正确答案 ：C

慢性收缩性心力衰竭

解析：强心苷的禁忌证包括：①预激综合征伴心房颤动或扑动者；②伴窦房传导阻滞、二度或高度房室阻滞又无起搏器保护者；③梗阻性肥厚型心肌病、单纯的重度二尖瓣狭窄伴窦性心律者；④室性心动过速、心室颤动者；⑤急性心肌梗死后患者，特别是有进行性心肌缺血者应慎用或不用地高辛。

[多选题]灭菌与无菌制剂包括

正确答案 ：ABCDE

输液

滴眼剂

冲洗剂

眼用膜剂

植入微球

解析：根据题意直接分析，灭菌与无菌制剂包括注射剂、输液、滴眼剂、冲洗剂、眼用膜剂、植入微球、滴眼液、止血海绵剂等，故本题选A、B、C、D、E。

[单选题]药品广告批准文号有效期为

正确答案 ：A

1年

解析：药品广告批准文号有效期为1年，到期作废。

[单选题]不属于低分子溶液剂的是（ ）。

正确答案 ：C

布洛芬混悬滴剂

解析：低分子溶液剂，系指小分子药物以分子或离子状态分散在溶剂中形成的均匀的可供内服或外用的液体制剂。包括溶液剂、糖浆剂、芳香水剂、涂剂和醑剂等。

[单选题]对药品检验工作中测量的有效数字的要求是( )。

正确答案 ：E

只允许最后一位差±1

解析：在分析工作中实际能测量到的数字称为有效数字。对于有效数字，只允许数的最末一位欠准，而且只能上下差1。故本题选择E。

[多选题]依法不予处罚的情形有

正确答案 ：BD

除法律另有规定外，违法行为在2年内未被发现的

精神病人在不能辨认或者控制自己行为时有违法行为的

解析：不予行政处罚的情形：①不满14周岁的人有违法行为的，不予行政处罚；②违法行为在2年内未被发现的，除法律另有规定外，不再给予行政处罚；③精神病人在不能辨认或者控制自己行为时有违法行为的，不予行政处罚；④如违法行为轻微并及时纠正，没有造成危害后果的，不予行政处罚。从轻或者减轻处罚的情形：①主动消除或者减轻违法行为危害后果的；②受他人胁迫有违法行为的；③配合行政机关查处违法行为有立功表现的；④已满14周岁不满18周岁的人有违法行为的。

[单选题]变态反应( )。

正确答案 ：D

是异常的免疫反应

解析：本题考查要点是“药品的不良反应-变态反应”。变态反应是指机体受药物刺激所发生异常的免疫反应，引起机体生理功能障碍或组织损伤，又称为过敏反应，某些药物如抗生素、磺胺类、碘、阿司匹林等低分子化学物质，具有半抗原性质，能与高分子载体蛋白结合成完全抗原。某些生物制品则是全抗原，从而引起变态反应，如过敏性休克、溶血性贫血、血清病、接触性皮炎、药物热、移植性排斥反应等。因此，本题的正确答案为D。

[单选题]可被氧化成亚砜或砜的为

正确答案 ：D

硫醚类药物

解析：硫醚与醚类化合物的不同点是前者可氧化成亚砜或砜，它们的极性强子硫醚。

[单选题]临床试验用药物的使用应当

正确答案 ：A

由研究者负责

解析：药物临床研究阶段应遵循《药物临床试验质量管理规范》。规范要求，临床试验用药物一律不得销售。试验用药物应有适当的包装与标签，使用由研究者负责，必须保证其仅用于该临床试验的受试者，由专人负责并记录。记录应包括数量、装运、递送、接受、分配、应用后剩余药物的回收与销毁等方面信息。选项B、C、D均为干扰项。故本题最佳答案为A。

查看原题 点击获取本科目所有试题

本文链接：https://www.233go.com/key/9lj1mv.html