正确答案:

被污染的

B

题目：下列情形应按假药论处的是

解析：假药的定义：①药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；②以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。按假药论处的情形：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②必须批准而未经批准生产、进口，或者必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。劣药的定义：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。按劣药论处的情形：①未标明有效期或者更改有效期的；②不注明或者更改生产批号的；③超过有效期的；④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；⑥生产没有国家药品标准的中药饮片，不符合省级药品监督管理部门制定的炮制规范的；⑦医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的。故B为按假药论处；A、C按劣药论处；D为假药。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]发酵的目的是

产生新的治疗作用

解析：发酵的主要目的：①改变原有性能，产生新的治疗作用，扩大用药品种。如六神曲、建神曲、淡豆豉等。②增强疗效。如半夏曲。答案选A

[单选题]生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家药品标准的药品的注册申请属于

仿制药申请

解析：①新药申请是指未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请；对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照新药申请的程序申报；生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的生物制品按照新药申请的程序申报。②仿制药申请是指生产国家药品监督管理部门已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请。③进口药品申请是指境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请。④补充申请是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请。⑤药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续生产或者进口该药品的注册申请。故选BADC。

[单选题]孕妇禁用的中药是

莪术

解析：本组题考查妊娠禁用、慎用中药。禁用的中药有莪术、雷公藤、天山雪莲、巴豆等。慎用的中药有乳香、三七、人工牛黄、白附子等。

[多选题]与极性有关的概念有

偶极矩

极化度

介电常数

解析：本题考点是化合物极性大小的表示方法及其术语。极性用以表示分子中电荷不对称的程度，并大体上与偶极矩、极化度及介电常数等概念相对应。溶剂的极性可以大体根据其介电常数(ε)的大小来判断，一般介电常数越小，溶剂极性越小，反之亦然。

[单选题]用于治疗肝郁气滞，脾胃气滞，咳嗽痰多的药物是

佛手

解析：本题主要考查常用于肝、脾气滞，咳嗽痰多的药物。在诸备选答案中，佛手功能行肝胃之气滞，又能燥湿化痰，对于肝郁气滞，脾胃气滞，咳嗽痰多皆宜。故答案应选择C。

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