正确答案:

逐级、定期报告制度

C

题目：按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》，国家对药品不良反应实行（ ）。

解析：本题考查《药品不良反应监测管理办法(试行)》。第十二条国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度。严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告。自2004年3月4日《药品不良反应报告和监测管理办法》发布后。原国家药品监督管理局和卫生部于1999年11月26日联合发布的《药品不良反应监测管理办法(试行)》同时废止。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]同一种药物在制片时，选用等量的崩解剂，但加入方法不同，其崩解速度是（ ）。

外加法>内、外加法>内加法

[单选题]下列药物中，可能导致肝衰竭的药物是

曲格列酮

[多选题].下列药品中应按麻醉药品管理的有

盐酸二氢埃托啡片 D.福尔可定片

解析：本题考查麻醉药品管理。注：2007 年版大纲中无此考点。

[单选题]医疗机构供应和调配毒麻类中药时，每次处方剂量不超过

2日极量

[单选题]中枢性降压药是

甲基多巴

[单选题]以下对珍珠的描述错误的是（ ）。

本品置紫外灯下观察，显蓝紫色荧光或亮黄绿色，通常环周部分较明亮

解析：珍珠置紫外光灯(365nm)下观察，显浅蓝紫色(天然珍珠)或亮黄绿色(养殖珍珠)荧光，通常环周部分较明亮。

[单选题]燥邪致病最易伤人体的（ ）

津液

解析：解析：六淫的致病特点

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