• [单选题]有关吗啡的物理化学性质正确描述是
  • 正确答案 :E
  • 白色结晶性粉末,对光敏感,能溶于水

  • 解析:纯净吗啡为无色或白色结晶或粉末,难溶于水,易吸潮。随着杂质含量的增加颜色逐渐加深,粗制吗啡则为咖啡似的棕褐色粉末。在“金三角”地区,吗啡碱和粗制吗啡又称为“黄皮”、“黄砒”、“1号海洛因”等,在非法买卖中,“黄皮”论“个”数进行交易,每个重1公斤。

  • [单选题]为了保证注射液配伍组合后输注全过程中的有效性和安全性,所采取的措施不包括
  • 正确答案 :E
  • 注射液配伍操作应在洁净空气1万级环境条件下进行


  • [单选题]治疗脑水肿的首选药物是
  • 正确答案 :D
  • 甘露醇

  • 解析:甘露醇是一种己六醇,因溶解时吸热,有甜味,对口腔有舒服感,故更广泛用于醒酒药、口中清凉剂等咀嚼片的制造,其颗粒型专作直接压片的赋形剂。甘露醇是一种高渗性的组织脱水剂,临床上广泛应用于治疗脑水肿,预防急性肾衰,治疗青光眼,加速毒物及药物从肾脏的排泄。

  • [单选题]下列药剂属于均相液体药剂的是
  • 正确答案 :E
  • 低分子溶液剂

  • 解析:本题考查液体药剂的分类。液体制剂分为均相液体药剂和非均相液体药剂。药物以分子状态分散于介质中,形成稳定的均匀分散的液体制剂,如低分子溶液剂和高分子溶液剂;药物以微粒状态分散在介质中,则形成物理不稳定状态的非均相液体制剂,如溶胶剂、混悬剂、乳剂。所以本题答案应选择E。

  • [单选题]主要用于成年人轻型肥胖型糖尿病人的药物是
  • 正确答案 :A
  • 苯乙双胍


  • [单选题]与混悬剂微粒沉降速度无关的因素是
  • 正确答案 :D
  • 混悬剂的给药途径

  • 解析:混悬粒子的沉降速度:混悬剂中的微粒受重力作用产生沉降时,其沉降速度服从Stoke`s定律:式中,V—为沉降速度,cm/s;r—为微粒半径,cm;ρ1和ρ2—分别为微粒和介质的密度,g/ml;g—为重力加速度,cm/s2;η—为分散介质的粘度,泊=g/cm?s,l泊=0.1Pa?s。由Stokes公式可见,微粒沉降速度与微粒半径平方、微粒与分散介质的密度差成正比,与分散介质的粘度成反比。混悬剂微粒沉降速度愈大,动力稳定性就愈小。增加混悬剂的动力稳定性的主要方法是:①尽量减小微粒半径,以减小沉降速度;②增加分散介质的粘度,以减小固体微粒与分散介质间的密度差,这就要向混悬剂中加入高分子助悬剂,在增加介质粘度的同时,也减小了微粒与分散介质之间的密度差,同时微粒吸附助悬剂分子而增加亲水性。混悬剂中的微粒大小是不均匀的,大的微粒总是迅速沉降,细小微粒沉降速度很慢,细小微粒由于布朗运动,可长时间悬浮在介质中,使混悬剂长时间地保持混悬状态。

  • [单选题]不属于药物制剂开发设计基本原则的是
  • 正确答案 :D
  • 高效性

  • 解析:答案:D。属于药物制剂开发设计基本原则的是安全性、有效性、顺应性、可控性。

  • [单选题]肽键的性质是
  • 正确答案 :C
  • 酰胺键

  • 解析:一分子氨基酸的α-羧基和一分子氨基酸的α-氨基脱水缩合形成的酰胺键,即-CO-NH-。氨基酸借肽键联结成多肽链。是蛋白质分子中的主要共价键,性质比较稳定。本题选C。

  • [单选题]以下医疗文书中,可归属处方的只有
  • 正确答案 :A
  • 病区用药医嘱单

  • 解析:处方包括医疗机构病区用药医嘱单。

  • [单选题]伴有脑血管病的高血压患者宜用
  • 正确答案 :C
  • 尼莫地平


  • [单选题]青霉素G在体内的分布特点正确的是
  • 正确答案 :B
  • 尿中药物浓度高

  • 解析:青霉素G内服易被胃酸和消化酶破坏。肌注或皮下注射后吸收较快,15~30min达血药峰浓度。青霉素在体内半衰期较短,主要以原形从尿中排出。

  • [单选题]下列不是胰岛素不良反应的是
  • 正确答案 :A
  • 肝损害

  • 解析:答案:A。低血糖症为胰岛素过量所致,最常见,过敏反应较轻微,脂肪萎缩常见于注射部位,女性多于男性,不常见肝损害,所以答案为A。

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