正确答案: 药品生产企业将其持有药品批准文号的药品委托其他药品生产企业生产的行为,包括部分工序的委托加工行为
A
题目:以下关于委托生产的说法,不正确的是
查看原题 点击获取本科目所有试题
延伸阅读的答案和解析:
[单选题]常与金石介类药同入丸剂以赋形、助消化的药物是
神曲
解析:本题考查消食药神曲的性能特点。思路:消食药神曲具有消食和胃功效,并兼解表,宜于食积兼表证。其常与金石介类药同入丸剂以赋形,以助消化,故选B。山楂、莱菔子、麦芽、稻芽均无此特性,故排除。
[单选题]根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发[2015]44号),新药是指( )。
未曾在中国境内外上市销售的药品
解析:根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发[2015]44号)第六条将新药由现行的"未曾在中国境内上市销售的药品"调整为"未在中国境内外上市销售的药品",选C。
[单选题]太子参来源于
石竹科
解析:本题是考查太子参的来源。太子参来源于石竹科植物孩儿参的干燥块根。
[单选题]黄酒在煎服时应( )。
兑服
解析:本组题考查要点是"特殊煎药方法"。①对于液体中药,放置其他药中煎煮,往往会影响其成分,故应待其他药物煎煮去渣取汁后,再行兑入服用,如黄酒、竹沥水、鲜藕汁、姜汁、梨汁、蜂蜜等。
[单选题]具有旋光性的化合物是
黄烷醇
解析:黄酮类化合物多为结晶性固体,少数(如黄酮苷类)为无定形粉末。游离的苷元中,除二氢黄酮、二氢黄酮醇、黄烷及黄烷醇有旋光性外,其余均无光学活性。答案选E
[单选题]批记录至少保存多久
药品有效期后1年
解析:批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后1年。
[单选题]天麻的主产地为( )。
四川、贵州、云南
解析:本组题考查要点是"各类中药的主产地"。①天麻主产于四川、云南、贵州、陕西等省。东北及华北各地亦产。
本文链接:https://www.233go.com/key/9v5gy.html
相关资料