正确答案:

未注明生产批号的药品

D

题目：根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是

解析：本题考查的是劣处及其论处。 根据《中华人民共和国药知管理法》第五章第四十九条。 第四十九条禁止生产、销售劣药。 药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。 有下列情形之一的药品，按劣药论处： (一)未标明有效期或者更改有效期的； (二)不注明或者更改生产批号的； (三)超过有效期的； (四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的； (五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的； (六)其他不符合药品标准规定的。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]中药包括

中药材

中药饮片

中成药

解析：中药包含中药材、中药饮片、中成药。故选ABC。

[多选题]必须在药品的中包装、大包装、标签、说明书上印有规定的标志的药品有

麻醉药品和精神药品

医疗用毒性药品

外用药品

放射性药品

解析：麻醉药品和精神药品、医疗用毒性药品、外用药品、放射性药品、非处方药必须在药品的中包装、大包装、标签、说明书上印有规定的标志。故选ABCD。

[多选题]以下属于抗凝剂的有

肝素

EDTA

枸橼酸盐

草酸盐

解析：全血采集后置含有抗凝剂(例如：肝素、EDTA、草酸盐、枸橼酸盐等)的试管中，混合均匀，即得。

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