正确答案:

GLP

D

题目：为评价药物安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性试验应遵循

解析：《药品非临床研究质量管理规范》简称GLP。药品非临床研究指为评价药品安全性，在实验条件下，用实验系统进行的各种毒性试验。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]根据《中药品种管理办法实施条例》，从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂的保护期是

7年

解析：从天然药物中提取的有效物质及特殊制剂可以申请中药二级保护品种，保护期为7年。

[多选题]根据《处方管理法》，下列关于处方限量的说法，正确的有（ ）。

盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用

急诊处方一般不超过3日用量

门诊处方一般不得超过7日用量

解析：处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于医疗机构内使用。

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