正确答案:

国务院食品药品监督管理部门

B

题目：负责全国麻醉药品和精神药品监督管理工作的部门是

解析：我国为了加强对麻醉药品和精神药品的管理，专门由国务院以行政法规的形式出台了《麻醉药品和精神药品管理条例》，其中对麻醉药品和精神药品的管理部门也作了严格规定。《条例》指出，国务院药品监督管理部门负责全国麻醉药品和精神药品的监督管理工作，并会同国务院农业主管部门对麻醉药品药用原植物实施监督管理；省级药品监督管理部门负责本行政区域内麻醉药品和精神药品的监督管理工作。此外，国务院公安部门还负责对造成麻醉药品药用原植物、麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处；县级以上地方公安机关负责对本行政区域内造成麻醉药品和精神药品流入非法渠道的行为进行查处。故本题最佳答案为B。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]放射性碘的临床应用有

甲状腺功能亢进症的治疗

甲状腺功能检查

解析：碘131除了以NaI溶液的形式直接用于甲状腺功能检查和甲状腺疾病治疗外，还可用来标记许多化合物，供体内或体外诊断疾病用。如碘131标记的玫瑰红钠盐和马尿酸钠就是常用的肝、胆和肾等的扫描显像剂。除了核医学方面的应用外，碘131还可用来寻找地下水和测定地下水的流速、流向，查找地下管道泄漏；测定油田注水井各油层吸水能力及其变化，以便及时有效地采取措施，调节水流的分配，保持油井的高产稳产等。

[单选题]维生素K参与下列哪些凝血因子活化( )

Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ因子

解析：维生素K是γ-羧化酶的辅酶，参与凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ前体的功能活化过程。在羧化酶的参与下，羧化为γ-羧基谷氨酸，使上述因子具有活性，产生凝血作用。故答案选C。

[单选题]下列哪一项不是糖浆剂的质量要求

糖浆剂允许有少量遥之不易散的沉淀

解析：糖浆剂在生产与贮藏期间均应符合下列有关规定：①含蔗糖量应不低于45%(g/ml)。②将药物用新煮沸过的水溶解（饮片应按各品种项下规定的方法提取、纯化、浓缩至一定体积），加入单糖浆；如直接加入蔗糖配制，则需煮沸，必要时滤过，并自滤器上添加适量新煮沸过的水至处方规定量。③根据需要可加入适宜的附加剂。如抑菌剂，其抑菌效力应符合抑菌效力检查法的规定。如防腐剂，山梨酸和苯甲酸的用量不得过0.3%（其钾盐、钠盐的用量分别按酸计），羟苯酯类的用量不得过0.05%。如需加入其他附加剂，其品种与用量应符合国家标准的有关规定，且不应影响成品的稳定性，并应避免对检验产生干扰。必要时可加入适量的乙醇、甘油或其他多元醇作稳定剂。④除另有规定外，糖浆剂应澄清。在贮存期间不得有发霉、酸败、产生气体或其他变质现象，药材提取物糖浆剂，允许有少量摇之易散的沉淀。⑤一般应检查相对密度、pH等。⑥除另有规定外，糖浆剂应密封，置阴凉干燥处贮存。

[多选题]《药品经营管理规范》对药品零售企业药品陈列的要求有。

药品与非药品分开存放

内服药与外用药应分开存放

处方药与非处方药应分柜摆放

易串味的药品与一般药品应分开存放

解析：本题考查的是药品经营企业的药品陈列： 《药品经营管理规范》第七十七条，药品陈列的要求：(1)药品与非药品，内服药和外用药应分开存放，易串味的药品与一般药品应分开存放。(2)药品应根据其温湿度要求，按照规定的存储条件存放。(3)处方药与非处方药应分柜摆方。(4)特殊管理的药品应按照国家有关规定存放。(5)危险品不应陈列。如需要陈列时，只能陈列代用品或空包装。(6)拆零药品应集中存放于拆零柜，并保存原包装的标签。(7)中药饮片装斗前应做质量复核，不得错斗、串斗，防止混药。饮片前应写正名正字。

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