正确答案:

国家药品监督管理局

D

题目：负责审批药品的包装、标签和说明书的是

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]医疗用毒性药品管理品种由

国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定

解析：本题考点：毒性药品的管理品种，由国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定。本题出自《医疗用毒性药品管理办法》第二条。

[单选题]属于三次文献的是

化学文摘

解析：三次文献是指在合理利用一次文献、二次文献的基础上，对一次文献的内容归纳、综合而写出的专著、综述、进展报告、数据手册、年鉴、指南、百科全书和教科书等。

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药品批发企业和零售连锁企业分装中药饮片

[单选题]对老年人靶器官敏感性降低的药物为

β受体激动剂

[单选题]处方的正文包括

药品名称、规格、数量、用法用量

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