正确答案:

越鞠丸 柴胡疏肝散

DE

题目：属于理气剂的是（ ）

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]不属于逍遥散主治证候的是（ ）

寒热往来

[多选题]运动神经元病的特点是

病因未明

侵犯脊髓前角细胞、脑干后组运动神经元

皮质锥体细胞及锥体束受累

为慢性进行性变性疾病

[多选题]单纯疱疹病毒性脑炎的诊断原则为（ ）

口唇或生殖道疱疹病史

表现为意识障碍、精神行为异常和早期出现局灶性神经系统损害症状体征

脑电图额颞区为主弥漫性异常

特异性抗病毒药物治疗有效

[多选题]脾的运化功能失常可产生（ ）

水肿

湿

痰

饮

便溏

[多选题]DMD的实验室检查可以发现有

血肌酸激酶、乳酸脱氢酶显著增高

肌电图呈现肌源性肌电损害

肌肉MRI检查提示变性的肌肉有"虫蚀现象"

抗肌萎缩蛋白基因检查可发现基因缺陷

解析：假肥大性肌营养不良（DMD）， 也称 Duchenne型肌营养不良症（DMD） ( OMIM 310200 ) 。是最常见的一类进行性肌营养不良症。患儿出生时的活动如抬头、坐姿等均正常，自 1 岁以后开始逐渐出现站立和行走困难，首先影响骨盆带肌肉，以后累及肩胛带肌肉。患儿动作笨拙，易跌倒，走路摇摇晃晃，登楼梯或由坐、卧位起立困难。随着病变的进展，臀中肌无力导致行走时呈特殊的鸭步，患儿从仰卧位起立时需先翻转为俯卧，再以双手支持地面和下肢缓慢地站立，称为 Gower 氏征。患儿双侧腓肠肌逐渐呈假性肥大，腱反射减弱或消失。部分患者表现为行为异常。病变呈进行性加重，常到 10 岁时已不能行走，大多数患儿最终卧床不起，并发痉挛、褥疮、肺炎而在 20 岁前死亡。 BMD (良性假肥大性肌营养不良症)患者的临床症状一般较轻，可存活到成年以后。 约 1/4 的患儿有智力低下，血中磷酸肌酸激酶（ CRK ）浓度显著升高，可达正常值的 1万倍，肌电图显示肌病的改变伴有较轻的失神经支配电位；肌肉活体组织检查可见肌纤维坏死与再生同时存在，并有结缔组织增生。故选ABCD。

[单选题]不属于四神丸组成的是（ ）

肉桂

[单选题]患者平素性格内向，善惊易恐，现症见：心悸不宁，坐卧不安，少寐多梦易醒，脉细。本病的治法为（ ）

镇惊定志，养心安神

[多选题]Alzheimer病的下列哪项描述是正确的：

多数患者有家族史

发病率随年龄增大而增高

早期记忆障碍主要表现近记忆力受损

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