正确答案:

链霉素注射剂 普鲁卡因注射剂 鲑鱼降钙素注射剂

CDE

题目：以下应该做皮肤敏感试验的药物中，属于《中国药典临床用药须知》2010版以外的权威性文献记载的是

解析：由此题可掌握的要点是审核处方是否注明过敏试验及结果的判断。此题中，《中国药典临床用药须知》以外的权威性文献记载的皮试药品是链霉素注射剂(C)、普鲁卡因注射剂(D)与鲑鱼降钙素注射剂(E)。备选答案A（青霉素类）、B（抑肽酶注射剂）是《中国药典临床用药须知》规定的品种。因此，该题的正确答案是CDE。

查看原题 点击获取本科目所有试题

延伸阅读的答案和解析：

[单选题](用药与尿液检查异常)维生素C和氯化铵可能引起

尿液pH降低

解析：应用酸性药物如维生素C、氯化铵等使尿液pH降低。

[单选题]生产中药饮片的企业必须

持有《药品生产许可证》《药品GMP证书》

解析：①生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》《药品GMP证书》；必须以中药材为起始原料，使用符合药用标准的中药材，并应尽量固定药材产地；必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范、工艺规程。严禁生产企业外购中药饮片半成品或成品进行分包装或改换包装标签等行为。

[单选题]包括样品检验和药品标准复核的是

注册检验

解析：国家的药品检验机构依法对生产、经营和使用的药品质量进行抽查检验，分为评价抽验和监督抽验。国家药品抽验以评价抽验为主，省级药品抽验以监督抽验为主，抽查检验结果由国家和省级药品监督管理部门发布药品质量公告。药品注册检验包括样品检验和药品标准复核。样品检验是指药品检验所按照申请人申报或者国家药品监督管理部门核定的药品标准对样品进行的检验。药品标准复核是指药品检验所对申报的药品标准中检验方法的可行性、科学性、设定的项目和指标能否控制药品质量等进行的实验室检验和审核工作。药品注册检验由中国食品药品检定研究院或者省级药品检验所承担；进口药品的注册检验由中国食品药品检定研究院组织实施。指定检验是指国家法律或国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时，必须经过指定药品检验机构进行检验，检验合格的，才准予销售的强制性药品检验，包括：①国家药品监督管理部门规定的生物制品；②首次在中国销售的药品。复验是药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，按照法律法规的规定向药品检验机构提出的复核检验。复验申请应向原药品检验所或原药品检验所的上一级药品检验所提出，也可以直接向中国食品药品检定研究院提出。

[多选题]对行政处罚说法正确的是

对公民处50元以下罚款的适用简易程序，当场处罚

行政处罚包括罚款、没收非法财物等

对于在两年内未发现的行政违法行为，除法律另有规定外，不予立案追究

解析：当事人不承担行政机关组织听证的费用。

本文链接：https://www.233go.com/key/d0y3v5.html