正确答案:

GLP

D

题目：为评价药品安全性，在实验室条件下，用实验系统进行的各类毒性试验应遵循

解析：GLP为药物非临床研究质量管理规范。安全性评价研究必须在通过GLP认证的实验室进行。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处罚款违法生产、销售药品货值的

2倍以上5倍以下

[单选题]可引起横纹肌溶解症的药物是

辛伐他汀

解析：本题考查的是常用药的不良反应。他汀类药物有较好的的耐受性和安全性。不良反应较少，发生率为2%～9%。少见有胃肠道反应、眩晕、头疼、皮疹；偶有无症状性转氨酶升高、肝炎以及横纹肌溶解症（表现为肌痛、无力、肌酸磷酸激酶升高）等。

[单选题]在中医药理论指导下，根据辨证施治和调剂、制剂的需要，对中药材进行特殊加工炮制后的制成品是

中药饮片

解析：中药饮片是指在中医药理论指导下，根据辨证施治和调剂、制剂的需要，对中药材进行特殊加工炮制后的制成品。故选B。

[单选题]关于眼用制剂的质量要求中叙述不正确的是

眼用制剂贮存应密封避光，启用后最多可用8周

解析：眼用制剂贮存应密封避光，启用后最多可用4周。

[单选题]某患者因抑郁症用文拉法辛(75mg bid)治疗，用药7天，疗效不佳，下列药师用药指导意见，正确的是( )

抗抑郁药多数需要至少2周才会有显著的情绪改善，建议继续服药

解析：用此药对于抑郁病人，一般用药1～2周后(也有4天内)即可出现明显抗抑郁作用。故本题选择E。

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