正确答案:

按病因学分类

A

题目：分为A型不良反应和B型不良反应属于

解析：此题考查药源性疾病的分类，按病因学分类是指按照引起药源性疾病的药品不良反应类型，将其分为与剂量相关的药源性疾病(A型药品不良反应)和与剂量不相关的药源性疾病(B型药品不良反应)。按病理学分类是指按照药源性疾病的病理学特点，将其分为功能性改变的药源性疾病和器质性改变的药源性疾病。按量-效关系分类是指根据药理学和毒理学的量-效关系概念进行分类，同时考虑药物对机体的影响和机体对药物的处置过程，将药源性疾病分为：量-效关系密切型(A型)、量-效关系不密切型(B型)、长期用药致病型和药物后效应型。可将药源性疾病按给药剂量及用药方法分为以下三类：①与剂量有关的反应；②与剂量无关的反应；③与用药方法有关的反应。可将药源性疾病按药理作用及致病机制分为四种类型：①由药物的药理作用增强或毒副作用所致的药源性疾病；②与正常药理作用完全无关，主要由药物的异常性及患者的异常性所致的意外特异性药源性疾病；③由于药物相互作用所致的药源性疾病；④由于药物的杂质、异常性及污染所致的药源性疾病。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]公民对行政机关作出的行政决定不服欲申请行政复议，应当满足的条件包括

应当有明确的被申请人

应有具体的复议请求和事实根据

应在规定的申请时效内提起复议申请

解析：(二)行政复议的申请 复议申请是公民、法人或者其他组织依法向行政复议机关提出请求，要求对被申请复议的具体行政行为进行审查并对其作出决定。行政复议程序以相对人申请为前提，申请人申请行政复议必须满足一定的条件。 1．一般条件指不管提起何种复议请求都必须具备的条件，即普遍适用于任何复议案件的条件，主要有以下五项： (1)申请人符合资格。即申请人是认为具体行政行为侵犯其合法权益的公民、法人或者其他组织： (2)有明确的被申请人。复议申请人提起复议申请必须明确指出谁作出了具体行政行为，谁侵犯了自己的合法权益，否则，复议机关不予受理； (3)有具体的复议请求和事实根据．即要求复议机关保护自己的哪些具体权益和提供哪些具体的救济； (4)属于复议范围和受理复议机关管辖； (5)法律、法规规定的其他条件。 2．时间条件 又称申请时效，是申请复议权的时间限制，超过申请时效，将丧失申请复议的权利。因此，申请人必须在申请时效内提起复议申请。申请时效可以分为一般时效和特别时效两种： (1)一般时效，指为行政复议法所规定的，适用于一般复议案件。行政复议申请的一般时效为60日。 (2)特殊时效，指其他法律规定的适用于特定案件的复议申请时效。特殊时效只有在法律规定超过60日时才有效，否则，一概适用一般时效。 3．形式条件指申请人提出复议申请应当提交书面复议申请书。申请人书面申请确有困难的，也可以口头申请，行政复议机关应当场记录申请人的基本情况、复议请求、主要事实、理由和时间。

[多选题]可避免或明显减少肝脏首过效应的给药途径或剂型有

静脉注射给药

栓剂直肠给药全身作用

气雾剂肺部给药

舌下片给药

解析：口服制剂在吸收过程和吸收后进入肝转运至体循环过程中，部分药物被代谢，使进人体循环的原形药物量减少的现象，称为"首过效应"。而ACDE是没有这种肝首过效应的。

[多选题]根据《国家基本药物目录管理办法》，应当从国家基本药物目录中调出的品种有( )。

根据药物经济学评价，可被风险效益比或成本效益比更优的品种所替代的

国家食品药品监督管理局部门撤销其药品批准证明文件的

解析：根据《国家基本药物目录管理办法》第十条属于下列情形之一的品种，应当从国家基本药物目录中调出：(一)药品标准被取消的；(二)国家食品药品监管部门撤销其药品批准证明文件的；(三)发生严重不良反应，经评估不宜再作为国家基本药物使用的；(四)根据药物经济学评价，可被风险效益比或成本效益比更优的品种所替代的；(五)国家基本药物工作委员会认为应当调出的其他情形。

[单选题]下述"药物治疗慢性阻塞性肺疾病的目的"中，不正确的是

排痰化痰

解析：本题考查药物治疗慢性阻塞性肺疾病的目的。主要是预防和控制症状(B)、减少急性加重频次(C)和程度(D)、改善健康状况和运动耐力(E)。排痰化痰是对慢阻肺患者对症治疗的一项措施(A)。

[单选题]严重的先兆子痫首选

硫酸镁

解析：妊娠高血压常用的降压药物有硫酸镁、甲基多巴、拉贝洛尔、美托洛尔、氢氯噻嗪及硝苯地平；硫酸镁是治疗严重先兆子痫的首选药物。妊娠期间禁用ACEI或ARB。

[单选题]欲了解更多的药品不良反应信息，可优先查阅的文献是

《梅氏药物副作用》

解析：《梅氏药物副作用》(Meyler's Side Effects of Drugs)由Elsevier出版公司出版，每4年更新1次。该书按照药物分类编写，提供对各国药品不良事件文献的汇总和分析性评论。

[单选题]"氟西汀与血浆蛋白的结合力强，使同服的华法林或洋地黄毒苷游离型浓度超出安全范围"归属

药动学相互作用

解析：药动学的相互作用①影响吸收（影响胃排空）②影响分布（如氟西汀与血浆蛋白的结合力强，可使同服的华法林或洋地黄毒苷游离型浓度升高，超出安全范围）③影响代谢（诱导或抑制肝药酶）④影响排泄（竞争肾小管排泌作用）

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