正确答案:

沉淀蛋白 液-液萃取 固相萃取

ABC

题目：在临床治疗药物监测中血浆样品常用的处理方法有：

解析：本题考查的是体内药物分析法。体内样品处理的常用方法1.去除蛋白质法：蛋白质沉淀法、蛋白分解法2.缀合物水解法：酸水解(HCI)、酶水解3.分离纯化与浓集法：液一液萃取、离子对萃取法、固相萃取法4.化学衍生化法：①GC:硅烷化、酰化、烷基化；②HPLC:荧胺、丹酰氯、邻苯二醛（柱前衍生化、柱后衍生化）；③手性衍生化法。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]儿科处方的印刷用纸颜色为

淡绿色

解析：①普通处方的印刷用纸为白色；②急诊处方印刷用纸为淡黄色，右上角标注“急诊”；③儿科处方印刷用纸为淡绿色，右上角标注“儿科”；④麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为淡红色，右上角标注“麻、精一”；⑤第二类精神药品处方印刷用纸为白色，右上角标注“精二”。

[单选题]与洛伐他汀叙述不符的是

易溶于水，不溶于氯仿和丙酮

解析：在三氯甲烷和N，N-二甲基甲酰胺(DMF)中易溶，在丙酮中溶解，在乙醇、乙酸乙酯或乙腈中略溶，在水中不溶。

[多选题]以下药品中，收载于我国高警示药品推荐目录(2015版)中的是

腹膜和血液透析液

造影剂、静脉注射

阿片类镇痛药注射给药

解析：由此题可掌握的要点是高警示药品的管理。我国高警示药品推荐目录(2015版)收载了腹膜和血液透析液(B)、造影剂、静脉注射(C)与阿片类镇痛药注射给药(E)。备选答案A（格列美脲片）与D（0.9%氯化钠注射液）不在其中。因此，该题的正确答案是BCE。解此类题必须观察仔细，例如浓氯化钠注射液收载于高警示药品中；氯化钠注射液（0.9%氯化钠注射液）是普通药品，仅一字之差，临床用药风险极大。

[多选题]湿疹患者应注意

避免使用热水烫洗

避免过度搔抓

避免接触可能敏感的物质

少接触洗衣粉

饮食上避免浓茶、咖啡

解析：湿疹的用药注意事项与患者教育：①避免自身可能的诱发因素，包括各种外界刺激，如热水烫洗、过度搔抓、清洗及接触可能敏感的物质如皮毛制剂等；少接触化学成分用品，如肥皂、洗衣粉、洗涤精等；避免可能致敏和刺激性食物，如辣椒、浓茶、咖啡、酒类。②在专业医师或药师指导下用药，切忌乱用药。

[单选题]药品生产企业在作出药品召回决定后，通知有关药品经营企业和使用单位停止销售和使用的时限，一级召回应在

24小时内

解析：药品生产企业作出药品召回决定后，一级召回在24小时内，二级召回在48小时内，三级召回在72小时内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用，同时向所在地省级药品监督管理部门报告。

[单选题]关于药物经皮吸收的说法，正确的是

低熔点的药物容易渗透通过皮肤

解析：本题考查药物经皮吸收的过程、途径、影响因素及基质。药物经皮吸收的途径有2条：一是表皮途径，是药物经皮吸收的主要途径；二是皮肤附属器（包括汗腺、毛囊和皮脂腺）途径，由于其表面积小，因此它不是药物经皮吸收的主要途径。药物通过生物膜的特点：分子型的药物脂溶性大易通过脂质双分子层，离子型药物脂溶性小，不易透过生物膜。药物的分子量：药物的吸收速率与分子量成反比。药物的熔点：与通过一般生物膜相似，低熔点的药物容易渗透通过皮肤。基质的亲和力：水溶性基质与药物的亲和力越大，越难释放。

[多选题]“上市前药物临床评价阶段”的正确叙述是( )。

Ⅱ期临床试验：治疗作用的初步评价

Ⅲ期临床试验：新药获得批准试生产后的扩大的临床试验

解析：本题考查要点是“上市前药物临床评价阶段”。药品临床评价可分为两个阶段，即上市前、上市后药品临床再评价阶段。对于药品工作者来说，一个新药按《药物临床试验质量管理规范》(简称GCP)管理要求是必须经过四期临床试验，即上市前要经过三期（Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期）临床试验；批准上市后还要经过Ⅳ期临床试验，此为狭义的临床再评价阶段。所以，选项E属于上市后的临床评价阶段，只有选项BCD在选择范围内。①Ⅰ期临床试验。包括初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段。②Ⅱ期临床试验。治疗作用的初步评价阶段。③Ⅲ期临床试验。新药得到批准试生产后进行的扩大的临床试验阶段。所以，选项C、D符合题意。因此，本题的正确答案为CD。

[单选题]碘量法测定维C含量用的指示剂是

淀粉

解析：本题考查的是滴定分析法。维生素C具有还原性，《中国药典》采用碘量法测定维生素C的含量。(1)溶剂：新沸过的冷水+稀醋酸。原因：加入稀醋酸可使滴定时维生素C受空气中氧的氧化作用减慢，使用新沸过的冷水作为溶剂，是为了减少水中溶解的氧对测定的影响。(2)滴定液：碘滴定液。(3)指示剂：淀粉指示液。(4)反应摩尔比：维生素C：碘滴定液=1：1。

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