正确答案:

绿色

D

题目：合格药品为

解析：本题考查药品色标管理，合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色，故本题选D。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]制定药品处方集和基本用药供应目录的是：

药事管理治疗委员会

解析：本题考查的是医疗机构的药事管理。 根据《医疗机构药事管理规范》第九条和第三十六条： 药事管理与药物治疗学委员会(组)的职责： (一)贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章。审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度，并监督实施； (二)制定本机构药品处方集和基本用药供应目录： (三)推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的制定与实施，监测、评估本机构药物使用情况，提出干预和改进措施，指导临床合理用药； (四)分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，并提供咨询与指导； (五)建立药品遴选制度，审核本机构临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业和申报医院制剂等事宜； (六)监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理； (七)对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合理用药知识教育培训；向公众宣传安全用药知识。

[单选题]口服避孕药对机体代谢的影响，正确的为

糖耐量异常

解析：口服避孕药对机体代谢的影响有：①对糖代谢的影响与避孕药中的雌、孕激素成分及剂量有关。部分使用者对胰岛功能有一定影响，可出现糖耐量改变，停药后恢复正常。②对脂代谢的影响，雌激素使低密度脂蛋白(LDL)降低、高密度脂蛋白(HDL)升高，也可使甘油三酯升高。

[单选题]根据《药品召回管理办法》，药品经营企业发现药品存在安全隐患,未按规定立即停止销售,造成严重后果的,应给予的处罚是( )

吊销《药品经营许可证》

解析：药品经营企业发现药品存在安全隐患，未按规定立即停止销售，造成严重后果的，吊销《经营许可证》。

[多选题]关于绝经激素的治疗，下列说法正确的为

替勃龙具有更高的乳腺安全性

绝经激素治疗中规范应用孕激素不增加子宫内膜癌的发生风险

对于有胆囊疾病者推荐经皮吸收雌激素

解析：围绝经期开始的绝经激素治疗可以降低心血管疾病的风险；对于合并有急迫性尿失禁或膀胱过度活动的绝经后期妇女，一线治疗方法为行为治疗和M受体拮抗剂(托特罗定、索利那新)加阴道局部使用雌激素。

[多选题]医疗机构制剂使用管理规定包括

只能在本医疗机构内凭医师处方使用，不得进入市场

医疗机构制剂调剂使用，不得超出规定的期限、数量和范围

遇到灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时，需要调剂使用的需提出申请

解析：医疗机构制剂配制监督管理是指（食品）药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行审查、许可、检查的监督管理活动。医疗机构制剂调剂使用，不得超出规定的期限、数量和范围，医疗机构不得与其他单位共用配制场所、配制设备及检验设施等。国家食品药品监督管理局负责全国医疗机构制剂配制的监督管理工作。省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门负责本辖区医疗机构制剂配制的监督管理工作。只能在本医疗机构内凭医师处方使用，不得进入市场，遇到灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时，需要调剂使用的需提出申请。

[单选题]根据最高人民法院、最高人民检察院《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，应当依法从重处罚的是

在公共卫生事件发生时期，销售用于应对突发事件的药品为假药

解析：《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》规定应当酌情从重处罚的7种情形，并规定对犯生产、销售假药罪的，一般应当依法判处生产、销售金额2倍以上的罚金。应当酌情从重处罚的情形包括：①生产、销售的假药以孕产妇、婴幼儿、儿童或者危重病人为主要使用对象的；②生产、销售的假药属于麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、避孕药品、血液制品、疫苗的；③生产、销售的假药属于注射剂药品、急救药品的；④医疗机构、医疗机构工作人员生产、销售假药的；⑤在自然灾害、事故灾难、公共卫生事件、社会安全事件等突发事件期间，生产、销售用于应对突发事件的假药的；⑥两年内曾因危害药品安全违法犯罪活动受过行政处罚或者刑事处罚的；⑦其他应当酌情从重处罚的情形。

[单选题]药品内标签的内容不包括

包装数量

解析：药品的内标签标示的内容包括药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业。药品外标签标示的内容包括药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业。适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样。原料药标签标示的内容包括药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项。运输、储藏包装标签标示的内容包括药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记。原料药的标签是药品名称而非药品通用名称，且有执行标准。

[单选题]有关医疗机构药品储存养护的说法，错误的是

采购药品与医疗机构制剂分开存放

解析：药品与非药品分开存放；化学药品、生物制品、中药材、中药饮片、中成药应当分别储存.分类定位存放；易燃、易爆、强腐蚀性等危险性药品应当另设仓库单独储存。

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