[多选题]下列属于混悬型的是( )。

正确答案 ：BCD

洗剂

混悬剂

合剂

解析：混悬型：这类剂型是固体药物以微粒状态分散在分散介质中所形成的非均匀分散体系，如合剂、洗剂、混悬剂等。醑剂和芳香水剂属于溶液型。故本题选择BCD。

[单选题]国务院决定在全国范围内进行城镇职工基本医疗保险制度改革的主要任务是

正确答案 ：D

保障职工基本医疗需求

解析：为了保障职工基本医疗用药，合理控制药品费用，规范基本医疗保险用药范围管理，国务院决定在全国范围内进行城镇职工基本医疗保险制度改革。故选D。

[多选题]甲状腺功能亢进症的临床表现包括

正确答案 ：ACDE

多食、消瘦、多汗、激动等高代谢症候群

神经和血管兴奋性增强，如心悸、手颤

不同程度的突眼和甲状腺肿大等特征性体征

少数老年患者可表现为乏力、体重明显减轻，称为淡漠型甲亢

[单选题]阿托品用于全麻前给药的目的是( )

正确答案 ：C

减少呼吸道腺体分泌

解析：阿托品阻断腺体上的M受体，抑制腺体分泌，可导致口干、皮肤干燥。用于全身麻醉前给药可以减少呼吸道腺体分泌。

[单选题]药品零售企业仓库应当有的设施设备不包括

正确答案 ：B

药品拆零销售所需的调配工具、包装用品

解析：B为零售企业营业场所的设施设备。

[单选题]下列不属于强心苷类正性肌力药的是

正确答案 ：D

多巴胺

解析：多巴胺是一种神经传导物质，用来帮助细胞传送脉冲的化学物质。这种脑内分泌物和人的情欲、感觉有关，它传递兴奋及开心的信息。

[单选题]下列情形中，应按假药论处的是。

正确答案 ：D

片剂表面霉迹斑斑

解析：本题考查假药的论处一根据《中华人民共和国药品管理法》第四十八条一 有下列情形之一的，为假药： (一)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的； (二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。 有下列情形之一的药品，按假药论处： (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的； (二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的； (三)变质的； (四)被污染的： (五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的： (六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。 口诀：假成不符冒充，原料未批污变，功能超范围禁用。劣量不符期批，包材容器未批，擅加香蕉(矫)、肤(腐、辅)色

[多选题]兴奋剂目录所列的禁用物质包括

正确答案 ：ABCD

β受体阻滞剂

利尿剂

蛋白同化制剂

肽类激素

解析：目前兴奋剂种类已达到七大类，包括：刺激剂、麻醉止痛剂、蛋白同化制剂、肽类激素及类似物、β受体阻滞剂、利尿剂、血液兴奋剂等。

[多选题]目前主张联合使用抗疟药的目的是

正确答案 ：BCDE

使疟原虫的不同代谢环节受到干扰

防止耐药现象发生

减少给药剂量

加快杀灭疟原虫

解析：本题考查抗疟药联合使用的目的。目前提倡联合用药，使疟原虫的不同代谢环节受到药物的干扰，起到协同作用，既能减少给药剂量，加速杀灭疟原虫速度，也能防止耐药现象的发生。故答案选BCDE。

[单选题]《中国药典》的英文名称缩写是

正确答案 ：E

ChP

解析：《中华人民共和国药典》，简称《中国药典》，其英文名称是Pharmacopoeia of The People's Republic of China，简称为Chinese Pharmacopoeia，缩写为ChP。

[单选题]有机磷酸酯中毒的解救宜选用

正确答案 ：A

阿托品

解析：本题考查阿托品的适应证。阿托品用于各种内脏绞痛、全身麻醉前给药，严重盗汗和流涎症，迷走神经过度兴奋所致的窦房阻滞、房室阻滞等缓慢型心律失常，抗休克，解救有机磷酸酯类农药中毒。故答案选A。

[单选题]属于阳离子表面活性剂的是

正确答案 ：C

苯扎溴铵

解析：表面活性剂在药剂中有着广泛的应用，常用于难溶性药物的增溶，油的乳化，混悬液的润湿和助悬，可以增加药物的稳定性，促进药物的吸收，是制剂中常用的附加剂。阳离子表面活性剂还可用于消毒、防腐及杀菌等。阳离子表面活性剂起表面活性作用的是阳离子部分，带有正电荷，又称为阳性皂。其分子结构的主要部分是一个五价氮原子，故又称为季铵化合物，其特点是水溶性大，在酸性与碱性溶液中均较稳定，具有良好的表面活性作用和杀菌、防腐作用，但与大分子的阴离子药物合用会产生结合而失去活性，甚至产生沉淀。此类表面活性剂由于其毒性较大，主要用于皮肤、黏膜和手术器材的消毒。常用品种有苯扎氯铵、苯扎溴铵。答案选C

[单选题]在痛风发作的急性期，应当首选的抗痛风药是（ ）。

正确答案 ：A

秋水仙碱

解析：痛风急性发作期首选秋水仙碱。

[单选题]审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是

正确答案 ：C

国家药品监督管理部门

解析：①国家药品监督管理部门审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品。②国家药品监督管理部门对已批准生产、销售的药品进行再评价。根据药品再评价结果，可以采取责令修改药品说明书，暂停生产、销售和使用的措施；对不良反应大、疗效不确切或者其他原因危害人体健康的药品，应当撤销该药品批准证明文件。③国家药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期。

[单选题]提供虚假的证明、文件资料、样品取得《药品经营许可证》的

正确答案 ：C

处1万元以上3万元以下的罚款

解析：伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处违法所得1倍以上3倍以下的罚款；没有违法所得的，处2万元以上10万元以下的罚款；情节严重的，并吊销卖方、出租方、出借方的《药品生产许可证》《药品经营许可证》《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件；构成犯罪的，追究刑事责任。提供虚假的证明、文件资料、样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》《药品经营许可证》《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的，吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件，5年内不受理其申请，并处1万元以上3万元以下的罚款。

[多选题]治疗蛔虫病的非处方药有( )。

正确答案 ：ABC

枸橼酸哌嗪

甲苯咪唑

阿苯达唑

解析：本题考查要点是“蛔虫病的治疗药物”。治疗蛔虫病的药物有：①非处方药：阿苯达唑、甲苯咪唑、枸橼酸哌嗪、噻嘧啶；②处方药：左旋咪唑、伊维菌素。因此，本题的正确答案为ABC。

查看原题 点击获取本科目所有试题

本文链接：https://www.233go.com/key/d4358w.html