• [单选题]关于药源性肝病的主要症状叙述不正确的是
  • 正确答案 :C
  • 肝性脑病

  • 解析:肝脏是人体内进行解毒及药物转化的主要器官,最易遭受药物或毒物的损害,可直接通过干扰细胞功能或细胞膜的完整性、免疫介导性膜损伤等,造成肝细胞损害。其作用机制可由药物或药物代谢产物的毒性作用、药物过敏反应、特异质反应、干扰微粒体酶代谢活性等引起或几种机制同时发挥作用而导致发病。能引起药源性肝疾病的药物有四环素类、他汀类、抗肿瘤药等,复方制剂如甲氧苄啶一磺胺甲异唑、阿莫西林一克拉维酸、异烟肼一利福平的肝毒性比单个药严重,其原因为其中一药能诱导CYP450,增加另一药物的毒性代谢产物生成增加。故此题应选C。

  • [单选题]关于胰岛素错误的说法是:
  • 正确答案 :E
  • 不能用于非胰岛素依赖型糖尿病


  • [单选题]可使老年人发生尿潴留的是
  • 正确答案 :E
  • 抗胆碱药


  • [单选题]具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是
  • 正确答案 :B
  • 苯巴比妥

  • 解析:苯巴比妥有镇静催眠、抗惊厥及抗癫痫等作用。所以答案为B。

  • [单选题]对使用电源驱动的医疗器械的安全性主要考虑
  • 正确答案 :B
  • 电气安全


  • [单选题]胰岛素的常用给药途径是
  • 正确答案 :B
  • 皮下注射


  • [单选题]大环内酯类抗生素的作用机制是
  • 正确答案 :D
  • 与细菌50S核糖体亚基结合,抑制细菌蛋白质合成

  • 解析:大环内酯类抗生素的作用机制均相同,作用于细菌50S核糖体亚单位,阻断转肽作用和mRNA位移,从而抑制细菌蛋白质合成,故选D。

  • [单选题]下述哪种因素可诱发强心苷中毒
  • 正确答案 :E
  • 以上均可

  • 解析:强心苷治疗安全范围小,一般治疗量已接近中毒剂量的60%,而且生物利用度及对强心苷敏感性的个体差异较大,故易发生不同程度的毒性反应。当机体低血钾、低血镁、高血钙、心肌缺氧、酸碱平衡失调、发热、心肌病理损害等时,机体对强心苷的敏感性增加,容易导致中毒。故正确答案为E。

  • [单选题]药物从用药部位进入血液循环的过程是
  • 正确答案 :A
  • 吸收

  • 解析:此题重点考查药物的体内过程。吸收是指药物从给药部位进入体循环的过程,分布是指药物从给药部位吸收进入血液后,由循环系统运送至体内各脏器组织中的过程,代谢是指药物在体内发生化学结构变化的过程,排泄是指体内原型药物或其代谢物排出体外的过程。所以本题答案应选择A。

  • [单选题]处方是指由注册的执业医师和执业助理医师(医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(药师)(),并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。
  • 正确答案 :A
  • 审核、调配、核对

  • 解析:处方是指由注册的执业医师和执业助理医师(医师)在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员(药师)审核、调配、核对,并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。

  • [单选题]关于药源性消化系统疾病的主要症状叙述不正确的是
  • 正确答案 :D
  • 小便潜血

  • 解析:非甾体类抗炎药常引起消化系统疾病,布洛芬、吲哚美辛、萘普生、吡罗昔康、酮咯酸、阿司匹林等,均曾有引起胃出血、胃穿孔、十二指肠溃疡穿孔、大便潜血的报道。即使环氧酶-2抑制剂塞来昔布等理论上能够避免胃肠出血的新品种,也不能完全避免。其他如呋塞米、依他尼酸、利血平、毗喹酮、维生素D等亦可诱发消化道溃疡及出血。有些药由于对胃肠黏膜或迷走神经感受器有刺激作用,能引起恶心、呕吐,如硫酸亚铁、抗酸药、吡喹酮、丙戊酸钠、氨茶碱都可引起恶心、呕吐,偶可致腹泻。抗癌药如氮芥、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤等也可引起恶心呕吐。有些药能引起肠蠕动减慢甚至肠麻痹,如抗精神病药氯丙嗪、丙米嗪、阿米替林、氯氮平、多塞平;抗组胺药、阿托品、东莨菪碱、苯海索等。有些药能引起便秘或腹泻,如美国批准的治疗腹泻型肠易激综合征的阿洛司琼,上市不久即出现了26例局部缺血性结肠炎,其中有4例导致死亡。故此题应选D。

  • [单选题]关于药品通用名称的说法错误的是
  • 正确答案 :C
  • 对于竖版标签,必须在左三分之一范围内显著位置标出


  • [单选题]化疗指数最大的抗菌药物是
  • 正确答案 :C
  • 青霉素

  • 解析:答案:C。青霉素类药物化疗指数大,几乎对机体无毒性,所以答案为C。

  • [单选题]卡托普利抗高血压的作用机制是
  • 正确答案 :C
  • 抑制血管紧张素转化酶


  • [单选题]不能达到预期的吸收效果,对新生儿治疗作用有限的给药方式是
  • 正确答案 :B
  • 直肠给药

  • 解析:经胃肠道给药:由于刚出生足月新生儿胃液接近中性,其pH达6-8,但出生后24-48小时pH下降至1-3,然后又回升到6-8,直到生后2周左右其胃液仍接近中性。早产儿生后胃液pH没有下降的过程,出生后一周内几乎没有胃液分泌;随着微粘膜的发育,胃酸分泌才逐渐增多,2岁后达成人水平;加之新生儿胃排空时间延长达6-8小时(6-8个月才接近成人水平),小肠液Pk也较高,肠蠕动有不规则,因此很难估计新生儿口服给药的吸收量。有的新生儿由于存在胃食管反流或不同的喂给方式(如持续胃管滴注等)均可影响药物的吸收和改变药物的生物利用度。直肠给药已不可能到达预期的吸收效果,对新生儿的治疗作用有限。故此题应选B。

  • [单选题]糖皮质激素特点中哪一项是错误的
  • 正确答案 :C
  • 肝功能不良者须选用可的松或泼尼松


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