正确答案:

D

题目：含双酯基的抗胆碱药是

解析：解析：本题考查抗胆碱药的结构特点。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]下列药物中哪些是代谢活化的实例（ ）。

舒林酸在体内经还原代谢生成硫酸代谢物

维生素D3经过肝、肾生成l，25-二羟基维生素D3

环磷酰胺经体内代谢生成去甲氮芥

贝诺酯在体内经酯酶水解后的产物

[单选题]分解痰液黏蛋白成分而发挥祛痰作用的药物是

乙酰半胱氨酸

解析：解析：本题考查祛痰药的药理作用。

[单选题]根据下列题干及选项，回答 114～117 题：

国家食品药品监督管理局会同卫生部

解析：考察重点是《药品不良反应报告和监测管理办法》对监管部门职责的规定。国家食品药品监督管理局主管全国药品不良反应监测工作，负责对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查，确认和处理；负责对已确认发生严重不良反应的药品，采取紧急控制措施，并依法作出行政处理决定。各级卫生主管部门负责医疗卫生机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作，国家食品药品监督管理局会同卫生部负责组织检查医疗卫生机构的药品不良反应报告和监测工作的开展情况。国家药品不良反应监测中心承办全国药品不良反应监测技术工作，负责组织药品不良反应监测方法的研究。

[多选题]造成药物临床前研究局限性的原因有（ ）。

人与动物试验具有种属的差异性

滞后现象等难以在动物试验中观察

人体的疾病因素可影响药物的反应

研究中使用的实验动物数目有限

解析：

本题考查药物临床评价知识。据统计，人体用药的不良反应和药物动物毒性研究结果的相关率仅为5～25%，造成药物临床前研究局限性的原因有：人与动物试验具有种属的差异性，导致药物代谢物和药物动力学的差别和药物反应性的差别；药物对主观反应的影响为人类所特有，动物实验难以观察；药物可能导致人体皮肤反应、高敏现象以及滞后反应，这些均难以在动物毒性试验中观察；人体疾病因素可影响药物的反应；临床前研究中实验动物有限，很难检测出罕见的不良反应，鉴于此，需要对药品进行临床评价。C选项中，临床前研究与临床研究相比研究时间不长，而且在任何研究过程中都可能出现这种干扰，非临床前研究局限性，因此并非正确选项，本题答案为ABDE。

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