• [单选题]常见于霍乱、副霍乱的是
  • 正确答案 :B
  • 米泔水样便

  • 解析:本题考查粪外观的临床意义。米泔水样便由肠道受刺激,大量分泌水分所致,见于霍乱、副霍乱等。黏液便见于小肠炎症、大肠炎症;胨状便见于过敏性肠炎、慢性菌痢等;乳凝块便常见于儿童消化不良;稀糊状或水样粪便常见于各种肠道感染性或非感染性腹泻,或急性胃肠炎。

  • [单选题]易发生肾损害的药物是
  • 正确答案 :B
  • 庆大霉素


  • [多选题]药物不良反应监测报告方法有
  • 正确答案 :ABDE
  • 自愿报告制度

    重点医院监测

    重点药物监测

    药品上市后监测


  • [多选题]四环素类药物具备的理化性质与下列哪几项相符
  • 正确答案 :BCDE
  • 具有酸、碱两性

    含有酚羟基和烯醇基

    含有N,N-二甲胺基

    能与金属离子形成螯合物


  • [多选题]旋光度测定中
  • 正确答案 :ABDE
  • 测定前后应以溶剂作空白校正

    对测定管注入供试液时,勿使发生气泡

    配制溶液及测定时,温度均应在20℃±0.5℃

    读数3次,取平均值

  • 解析:解析:本题考查的是旋光度的测定方法。旋光度用旋光计测定,读数至0.01°,并用标准石英旋光管进行检定,读数误差应符合规定。测定前以溶剂作空白校正,测定后,再校正1次(看零点有无变化)。除另有规定外,测定时温度应为20℃±0.5℃,用钠光D线(589.3nm)作光源。读取旋光度3次,取平均值。供试液应澄清,否则应滤过。建议考生熟悉旋光度的测定方法。故答案为[ABDE]。

  • [单选题]影响空缺稳定作用的因素为( )
  • 正确答案 :D
  • 聚合物分子量、微粒大小、溶剂


  • [单选题]苔黑而滑润、舌质淡白多属( )
  • 正确答案 :B
  • 阳虚寒盛


  • [多选题]解热镇痛药从结构上可分为
  • 正确答案 :ADE
  • 乙酰苯胺类

    水杨酸类

    吡唑酮类


  • [多选题]有关药物的主动转运,正确的是
  • 正确答案 :ABCDE
  • 主动转运可分为直接利用细胞内代谢能量的原发性主动转运和间接利用细胞内代谢能量的继发性主动转运

    P-gp等转运体介导的药物转运为原发性主动转运

    逆药物浓度梯度的载体转运是主动转运

    继发性主动转运包括同方向的协同转运和逆方向的交换转运

    主动转运的特点是①消耗能量;②需载体参与;③转运有饱和现象;④转运有竞争性抑制现象


  • [单选题]依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,国家对麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,实行
  • 正确答案 :C
  • 特殊管理制度


  • [多选题]《药品广告审查发布标准》规定,药品广告中功能疗效宣传不得出现的内容包括
  • 正确答案 :ABCDE
  • 安全无毒副作用

    最先进制法

    治愈率达95%

    治愈率达85%

    同类药品中最安全有效


  • [单选题]引起"行痹"的主要邪气是( )
  • 正确答案 :A
  • 风邪


  • [单选题]根据《药品类易制毒化学品管理办法》(2010年)规定,下列关于药品类易制毒化学品叙述不正确的是
  • 正确答案 :B
  • 医疗机构凭《药品类易制毒化学品购用证明》(以下简称《购用证明》)购买药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素

  • 解析:《药品类易制毒化学品管理办法》(2010年)第二条:药品类易制毒化学品是指《条例》中所确定的麦角酸、麻黄素等物质。第十三条:药品类易制毒化学品的经营许可,国家食品药品监督管理局委托省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门办理。药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素,纳入麻醉药品销售渠道经营,仅能由麻醉药品全国性批发企业和区域性批发企业经销,不得零售。第十六条:国家对药品类易制毒化学品实行购买许可制度。购买药品类易制毒化学品的,应当办理《药品类易制毒化学品购用证明》。《购用证明》由国家食品药品监督管理局统一印制,有效期为3个月。第十七条:《购用证明》申请范围:(1)经批准使用药品类易制毒化学品用于药品生产的药品生产企业;(2)使用药品类易制毒化学品的教学、科研单位;(3)具有药品类易制毒化学品经营资格的药品经营企业;(4)取得药品类易制毒化学品出口许可的外贸出口企业;(5)经农业都会同国家食品药品监督管理局下达兽用盐酸麻黄素注射液生产计划的兽药生产企业。药品类易制毒化学品生产企业自用药品类易制毒化学品原料药用于药品生产的,也应当按照本办法规定办理《购用证明》。第二十条:《购用证明》只能在有效期内一次使用。《购用证明》不得转借、转让。购买药品类易制毒化学品时必须使用《购用证明》原件,不得使用复印件、传真件。第二十一条:符合以下情形之一的,豁免办理《购用证明》:(1)医疗机构凭麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡购买药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素的;(2)麻醉药品全国性批发企业、区域性批发企业持麻醉药品调拨单购买小包装麻黄素以及单次购买麻黄素片剂6万片以下、注射剂1.5万支以下的;(3)按规定购买药品类易制毒化学品标准品、对照品的;(4)药品类易制毒化学品生产企业凭药品类易制毒化学品出口许可自营出口药品类易制毒化学品的。

  • [多选题]根据《药品经营许可证管理办法》,省级药品监督管理部门负责
  • 正确答案 :ACDE
  • 药品批发企业经营范围的变更

    药品批发企业《药品经营许可证》的发证

    药品批发企业《药品经营许可证》的换证

    药品批发企业《药品经营许可证》的日常监督管理

  • 解析:本题考查的是药品经营许可证管理办法。 第二条《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理适用本办法。

  • [多选题]下列关于药物释放度测定叙述正确的是
  • 正确答案 :ABCE
  • 凡检查释放度的制剂,不再进行崩解时限的检查

    药典提供的第一法用于缓释制剂或控释制剂释放度测定

    药典提供的第二法要在两种情况下进行,即酸中释放量和缓冲液中释放量的测定

    药典提供的第三法用于透皮贴剂释放度测定

  • 解析:释放度系指药物从缓释制剂、控释制剂、肠溶制剂及透皮贴剂等在规定条件下释放的速率和程度。凡检查释放度的制剂,不再进行崩解时限的检查。《中国药典》(2010版)提供的第一法用于缓释制剂或控释制剂;第二法用于肠溶制剂;第三法用于透皮贴剂。其中第二法要求做两种情况测定,即酸中释放量和缓冲液中释放量。其结果判断除另有规定外,应符合下列规定:酸中释放量每片(个)释放量均不大于标示量的10%,如有1片(个)大于10%,其平均释放量不大于10%,仍可判为符合规定。缓冲液中释放量每片(个)释放量按标示量计算应不低于规定限度(Q),限度(Q)应为标示量的70%。

  • [单选题]下列选项中,中风病机不包括( )
  • 正确答案 :C
  • 积滞


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