正确答案:

各期临床试验

A

题目：须按《药品临床试验管理规范》执行的药品临床试验是

解析：解析：本题考查《药品临床试验管理规范》。新大纲不作要求。

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延伸阅读的答案和解析：

[单选题]

[多选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，药品经营企业的药品购销录应注明（ ）。

通用名称、剂型、规格

批号、有效期

生产厂商、购（销）货单位

购（销）货数量、购销价格、购（销）货日期

解析：考察重点《中华人民共和国药品管理法》对药品经营企业药品购销记录内容的规定购销记录必注明药品的通用名称、剂型、规恪、批是有效期、生产厂商、购(销)货单位、蚴(销)货数量、购销价格、购(销)货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。故选ABDE。

[单选题]一中年男性患者因急性阑尾炎住院治疗，手术后，主管医生为了使患者尽快恢复，绐患者使用了一种比较贵的新型抗生素。但并没有同患者商量。患者恢复很快，几天后就可出院。出院时，患者发现自己需付上千元的药费，认为医生没有告诉自己而擅自作主，自己不应该负担这笔钱。在这个案例中，医生损害了患者的哪个权利

知情同意权

[多选题]血管紧张素I转化酶抑制剂具有

血管扩张作用

增加尿量

逆转慢性心功能不全的心肌肥厚

降低慢性心功能不全病人的死亡率

[单选题]发达国家防治慢性哮喘最常用的药物是（ ）。

丙酸氟替卡松

[单选题]关于酊剂、药酒的叙述，正确的是

酊剂与药酒的成品均应测定含醇量

解析：解析：本题考查药酒与酊剂的相关知识。  药酒系指药材用蒸馏酒提取制成的澄明液体制剂。酊剂系指药材用规定浓度的乙醇提取或溶解而制成的澄明液体制剂。酒剂用冷浸法、热浸法、渗透法、回流热浸法制备，酊剂可用溶解法和稀释法、浸渍法、渗透法制备。含毒性药品的酊剂每100ml相当于原药材10g，两者成品均应测定含醇量。

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