• [单选题]与M胆碱受体激动无关的是
  • 正确答案 :E
  • 肾上腺髓质释放肾上腺素

  • 解析:M胆碱受体有多种亚型,其中M1受体主要存在于神经节—胃壁细胞和中枢神经系统;M2受体主要分布于心肌、外周神经元以及平滑肌;M3受体分布于平滑肌和外分泌腺、血管内皮;M4受体主要分布于眼。M胆碱受体激动会引起心率减慢,腺体分泌增加,瞳孔括约肌、睫状肌收缩,支气管和胃肠平滑肌收缩等。NN受体激动时才会使肾上腺髓质释放肾上腺素。故正确答案为E。

  • [单选题]肾功能不良的高血压患者最好选用
  • 正确答案 :E
  • 钙拮抗剂


  • [单选题]根据药品安全隐患的严重程度,药品召回分为:使用该药品一般不会引起健康危害,但由于其他原因需要收回的是
  • 正确答案 :C
  • 三级召回:


  • [单选题]具有抗抑郁、抗焦虑作用的抗精神病药是
  • 正确答案 :C
  • 氯普噻吨

  • 解析:氯普噻吨也称泰尔登,又名氯丙硫蒽,结构与三环类抗抑郁药相似,故有较弱的抗抑郁作用。其调整情绪,控制焦虑抑郁的作用较氯丙嗪强,但抗幻觉妄想作用不及氯丙嗪。氯普噻吨适用于带有强迫状态或焦虑抑郁情绪的精神分裂症、焦虑性神经官能症以及更年期抑郁症患者。故正确答案为C。

  • [单选题]对药品分别按处方药与非处方药进行管理的依据是
  • 正确答案 :E
  • 根据药品品种、规格、适应证、剂量及给药途径


  • [单选题]不需要许可证的是
  • 正确答案 :E
  • 乙类非处方药的零售


  • [单选题]循证药物信息的主体是
  • 正确答案 :E
  • 多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验

  • 解析:循证药物信息是对药物疗效做出客观评估的信息,其主体是规范的多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验。所以答案为E。

  • [单选题]药学专业技术人员调剂处方时
  • 正确答案 :A
  • 必须凭医师处方

  • 解析:《处方管理办法》规定,药学专业技术人员须凭医师处方调剂处方药品,非经医师处方不得调剂。

  • [单选题]以下不属于抗真菌药的是
  • 正确答案 :E
  • 多黏菌素


  • [单选题]非处方药何时可以使用非处方药专有标识
  • 正确答案 :E
  • 自监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起


  • [单选题]医疗机构制剂质量管理组的成员不包括
  • 正确答案 :C
  • 医学部门负责人


  • [单选题]氧化钙(生石灰)灼伤,正确的急救处理是
  • 正确答案 :E
  • 用植物油清除皮肤的颗粒,再用2%醋酸溶液冲洗


  • [单选题]为处方点评工作提供专业技术咨询的组织是
  • 正确答案 :A
  • 处方点评专家组

  • 解析:医院应在药物与治疗学委员会下建立由医院药学、临床医学、临床微生物学、医疗管理等专家组成处方点评专家组,为处方点评工作提供专业技术咨询。

  • [单选题]医疗机构必须建立和执行进货验收制度,购进药品应当逐批验收,并建立真实、完整的药品验收记录。验收记录的保存时间应为
  • 正确答案 :D
  • 超过药品有效期1年,但不得少于3年

  • 解析:本题出自《医疗机构药品监督管理办法(试行)》第十条。药品验收记录应当包括药品通用名称、生产厂商、规格、剂型、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期、验收日期、验收结论等内容。验收记录必须保存至超过药品有效期1年,但不得少于3年。

  • [单选题]《中药材生产质量管理规范》的适用范围是
  • 正确答案 :C
  • 中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程

  • 解析:《中药材生产质量管理规范》是中药材生产和质量管理的基本准则,适用于中药材生产企业生产中药材(含植物、动物药)的全过程。

  • [单选题]药品广告不得含有的内容不包括
  • 正确答案 :E
  • 药品广告批准文号


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