• [单选题]主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理;确定国家基本药品品种目录的部门是
  • 正确答案 :A
  • 药品监督管理部门

  • 解析:答案:A。主要药事管理职能是根据药品管理法,为保证药品质量和公民用药安全、有效,对药品、药事组织、执业药师进行必要的管理;确定国家基本药品品种目录的部门是药品监督管理部门

  • [多选题]基本病机可概括为
  • 正确答案 :ABCE
  • 邪正盛衰

    阴阳失调

    气血失常

    津液失常


  • [单选题]药师抗菌药物调剂资格取消后,在多久内不得恢复其调剂资格
  • 正确答案 :B
  • 6个月

  • 解析:抗菌药物医师处方权和药师药物调剂资格取消后,在6个月内不得恢复其处方权和药物调剂资格。故选B。

  • [单选题]哪类药中毒后,应先让病人保持安静,避免声音、光线刺激
  • 正确答案 :E
  • 马钱子及含马钱子的中药


  • [单选题]城乡集贸市场可以销售
  • 正确答案 :C
  • 地产中药材


  • [单选题]药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验,其检验应当
  • 正确答案 :A
  • 批批检验

  • 解析:在批准放行前,应当对每批药品进行质量评价,保证药品及其生产应当符合注册和本规范。

  • [单选题]有关互联网药品交易服务,下列说法错误的是
  • 正确答案 :B
  • 省级药品监督管理部门负责审批为药品生产、经营企业和医疗机构之间提供互联网药品交易服务的企业

  • 解析:(1)互联网药品交易服务,是指通过互联网提供药品(包括医疗器械、直接接触药品的包装材料和容器)交易服务的电子商务活动。故A正确。(2)国家药品监督管理部门负责对为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业进行审批。省级药品监督管理部门对本行政区域内通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业、药品批发企业进行审批;对向个人消费者提供互联网药品交易服务的药品连锁零售企业进行审批。故B错误。(3)互联网药品交易服务机构资格证书由国家药品监督管理部门统一印制,有效期5年。故C正确。(4)申请向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业,必须是药品零售连锁企业。故D正确。

  • [单选题]若在咨询中知晓本单位甲药师的处方调配存在不当之处,执业药师应
  • 正确答案 :D
  • 应积极提供咨询,并给予纠正

  • 解析:执业药师应当确保药品质量和药学服务质量,科学指导用药,保证公众用药安全、有效、经济、适当;应当与同仁和医护人员相互理解,相互信任,以诚相待,密切配合,建立和谐的工作关系,共同为药学事业的发展和人类的健康奉献力量。故选D。

  • [单选题]药品生产企业可以从事以下活动
  • 正确答案 :E
  • 在外地设立办事机构销售本企业生产的药品


  • [单选题]在人工作业的库房储存药品,按质量状态实行色标管理,合格药品为
  • 正确答案 :C
  • 绿色

  • 解析: 在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理 合格药品为绿色 不合格药品为红色 待确定药品为黄色。

  • [单选题]可授予非限制使用级抗菌药物处方权的是
  • 正确答案 :C
  • 具有初级专业技术职务任职资格的医师

  • 解析:(1)具有高级专业技术职务任职资格的医师,可授予特殊使用级抗菌药物处方权。(2)具有中级以上专业技术职务任职资格的医师,可授予限制使用级抗菌药物处方权。(3)具有初级专业技术职务任职资格的医师,在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般执业活动的执业助理医师以及乡村医生,可授予非限制使用级抗菌药物处方权。故选C、B、A。建立考生运用口诀"非初限中特高"准确记忆。

  • [单选题]需冲服的饮片是
  • 正确答案 :D
  • 琥珀粉


  • [单选题]毒性药品处方调配时
  • 正确答案 :D
  • 处方一次有效,取药后调配部门保存2年备查

  • 解析:《医疗用毒性药品管理办法》第九条 医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签名的正式处方。国营药店供应和调配毒性药品,凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方。每次处方剂量不得超过二日极量。  调配处方时,必须认真负责,计量准确,按医嘱注明要求,并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员签名盖章后方可发出。对处方未注明“生用”的毒性中药,应当付炮制品。如发现处方有疑问时,须经原处方医生重新审定后再行调配。处方:一次有效,取药后处方保存二年备查。

  • [单选题]互联网药品信息服务分为
  • 正确答案 :C
  • 2类


  • [单选题]需要在药品说明书中醒目标示的内容是
  • 正确答案 :C
  • 药品说明书的核准日期和修改日期

  • 解析:《药品说明书和标签管理规定》中第十五条规定:药品说明书核准日期和修改日期应当在说明书中醒目标示。

  • [单选题]对药品养护时库房温湿度的记录要求是
  • 正确答案 :C
  • 每天上、下午定时各一次

  • 解析:药品养护人员应经常对药房、药库进行巡查。每日应上、下午各一次定时对库房的温、湿度进行记录。温、湿度超出规定范围 应及时采取调控措施 并予以记录。

  • 查看原题 点击获取本科目所有试题

  • 本文链接:https://www.233go.com/key/d6l21z.html
  • 相关资料
    推荐科目: 中医耳鼻咽喉科(正高) 口腔内科学(副高) 临床医学检验临床血液(副高) 放射医学技术(师)(代码:206) 神经电生理(脑电图)技师(代码:215) 住院医师规培(妇产科) 住院医师规培(眼科) 住院医师规培(放射科) 执业药师 生殖健康咨询师
    推荐阅读
    @2019-2027 志学网 www.233go.com 蜀ICP备2022026797号-2