• [单选题]面目一身俱黄,黄而晦暗如烟熏的病因是
  • 正确答案 :D
  • 寒湿阻郁

  • 解析:黄色常为脾虚、湿蕴的征象。脾失健运,而气血不充,或水湿不化者,面即常见黄色。面色淡黄,枯槁无泽,称为萎黄,多属脾胃气虚,气血不能上荣;面色黄而虚浮,称为黄胖,多是脾气虚衰,湿邪内阻所致。如面、目、身俱黄,称为黄疸,其中黄而鲜明如橘子色者,为阳黄,多属湿热;黄而晦暗如烟熏者,为阴黄,多属寒湿。故此题应选D。

  • [单选题]气的运动,称为:
  • 正确答案 :C
  • 气机


  • [单选题]冷藏温度是
  • 正确答案 :B
  • 0℃~10℃


  • [单选题]疫苗批发企业销售疫苗时,开具的销售凭证应标明
  • 正确答案 :A
  • 供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格

  • 解析:药品生产、批发企业销售药品时开具的销售凭证的内容:供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格、规格。药品零售企业销售药品时开具的销售凭证的内容:药品名称、生产厂商、数量、价格、批号、规格。故选A、A、D。建议考生运用口诀"生批三名数批价贵(规);零售二名数批价贵(规)"比较准确记忆。

  • [单选题]中毒较缓慢,可能有蓄积作用,中毒时肾脏发生普遍性破坏
  • 正确答案 :E
  • 马兜铃酸


  • [单选题]人参可与( )配伍应用。
  • 正确答案 :B
  • 甘草


  • [单选题]《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是
  • 正确答案 :C
  • 药品的研制、生产、使用和监督管理的单位和个人

  • 解析:《中华人民共和国药品管理法》的适用范围是从事药品的研制、生产、使用和监督管理的单位和个人。

  • [单选题]不正当的竞争行为包括
  • 正确答案 :C
  • 公开竞争对手的药品经营信息

  • 解析:公开竞争对手的药品经营信息属于侵犯商业秘密。故选C。

  • [单选题]易引发过敏反应甚至过敏性休克的是
  • 正确答案 :C
  • 柴胡注射液

  • 解析:柴胡注射液引起过敏性休克较多;其次是呼吸系统反应:气短、胸闷、心慌等现在这种药品已基本不用了。

  • [单选题]批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是
  • 正确答案 :D
  • 县级以上药品监督管理部门

  • 解析:(1)省级药品监督管理部门审批开办药品生产企业、药品批发企业。(2)县级以上地方药品监督管理部门审批开办药品零售企业。(3)省级卫生行政部门审核同意、省级药品监督管理部门批准医疗机构配制制剂。故选D、B、B。建议考生运用口诀"生批省批零售县市批,医制剂省卫审省药批"准确记忆。

  • [多选题]下列药物中,孕妇禁用的有( )
  • 正确答案 :ABDE
  • 附子

    莪术

    三七片

    人参再造丸


  • [单选题]说明书【用法用量】项下要求的内容不包括
  • 正确答案 :D
  • 药品的装量

  • 解析:用法用量应当包括用法和用量两部分。需按疗程用药或者规定用药期限的,必须注明疗程、期限。应当详细列出该药品的用药方法,准确列出用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限,并应当特别注意与规格的关系。故选D。

  • [单选题]药品不良反应实行
  • 正确答案 :A
  • 逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告

  • 解析:《药品不良反应报告和监测管理办法》第十二条 药品不良反应实行逐级、定期报告制度,必要时可以越级报告。

  • [单选题]根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》,不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是
  • 正确答案 :D
  • 具有麻醉药品处方审核资格的药师的变更

  • 解析:根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》 医疗机构不需要办理《印鉴卡》变更手续的项目是 具有麻醉药品、第一类精神药品处方调配资格的药师的变更。

  • [单选题]药品生产企业应当具备的条件不包括
  • 正确答案 :C
  • 新药研发的团队和仪器设备

  • 解析:药品生产企业应当配备资源至少包括:①具有适当的资质并经培训合格的人员;②足够的厂房和空间;③适用的设备和维修保障;④正确的原辅料、包装材料和标签;⑤经批准的工艺规程和操作规程;⑥适当的贮运条件。故选C。建议考生运用口诀"人员厂设、原辅包签、规程贮运"准确记忆。

  • [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是
  • 正确答案 :B
  • 变质的

  • 解析:《药品管理法》规定,有下列情形之一的,为假药:  (1)药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的;  (2)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的;  有下列情形之一的药品,按假药论处:  (1)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;   (2)依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;  (3)变质的;  (4)被污染的;  (5)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;  (6)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

  • 查看原题 点击获取本科目所有试题

  • 本文链接:https://www.233go.com/key/d6z6j9.html
  • 相关资料
    推荐科目: 放射卫生(正高) 中医眼科学(副高) 卫生管理(副高) 呼吸内科学主治医师(代码:305) 神经外科学主治医师(代码:320) 肿瘤放射治疗学主治医师(代码:343) 中西医结合外科学主治医师(代码:326) 理化检验技术中级职称(代码:383) 理化检验技术(师)(代码:211) 医学检验(中级)
    推荐阅读
    @2019-2027 志学网 www.233go.com 蜀ICP备2022026797号-2