正确答案:

药品拆零销售应交代用法用量，但不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件

C

题目：根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是（ ）。

解析：药品拆零销售应当符合以下要求：负责拆零销售的人员经过专门培训；拆零的工作台及工具保持清洁、卫生，防止交叉污染；做好拆零销售记录，内容包括拆零起始日期、药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等；拆零销售应当使用洁净、卫生的包装，包装上注明药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容；提供药品说明书原件或者复印件；拆零销售期间，保留原包装和说明书。

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]决明子的主治病证有

目赤肿痛

目暗不明

肠燥便秘

解析：决明子，主治病证有肝热或肝经风热之目赤肿痛、羞明多泪，目暗不明，热结肠燥便秘。

[单选题]国外企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督管理部门备案必须持有

《进口药品注册证》

解析：进口国外企业生产的药品应取得《进口药品注册证》；进口港澳台地区企业生产的药品应取得《医药产品注册证》。

[单选题]负责监测和管理药品宏观经济的部门是

国家发展和改革宏观调控部门

解析：负责监测和管理药品宏观经济的部门是国家发展和改革宏观调控部门；负责拟订国家基本药物采购、配送、使用的管理制度的部门是国家卫生计生部门；承担医药行业管理工作的部门是国家工业和信息化管理部门。

[单选题]用于胃脘痛，属寒凝气滞时应选用（ ）

良附丸

解析：本题考查常用中成药的主治。良附丸主要用于胃脘痛，属寒凝气滞的病证，故选B。

[单选题]药品上市销售前需经指定的药品检验机构进行的检验属于

指定检验

解析：抽查检验：是国家依法对生产、经营和使用的药品质量进行有目的的调查和检查的过程，是药品监督管理部门通过技术方法对药品质量合格与否做出判断的一种重要手段。注册检验：药品注册检验包括样品检验和药品标准复核。①样品检验：是指药品检验所按照申请人申报或者国家药品监督管理部门核定的药品标准对样品进行的检验。②药品标准复核：是指药品检验所对申报的药品标准中检验方法的可行性、科学性、设定的项目和指标能否控制药品质量等进行的实验室检验和审核工作；其目的是证明原检验数据和结果的可靠性和真实性，以确保药品的质量。指定检验：指国家法律或国家药品监督管理部门规定某些药品在销售前或者进口时，必须经过指定药品检验机构检验，检验合格的，才准予销售的强制性药品检验。复验：①药品抽验：当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，按照法律法规的规定向相关的药品检验机构提出的复核检验。②复验的样品必须是原药品检验机构的同一样品的留样，除此之外的同品种、同批次的产品不得作为复检的样品。

[多选题]等他药煎好前10～15分钟入煎的是

钩藤

苦杏仁

徐长卿

生大黄

番泻叶

解析：久煎后有效成分易被破坏的饮片。一般在其他群药煎好前10~15分钟入煎即可。如钩藤、苦杏仁、徐长卿、生大黄、番泻叶等。故此题应选ABCDE。

[多选题]大黄的主治病证

热毒疮肿

血热衄血

跌打损伤

瘀血经闭

湿热泻痢初起

解析：本题考查大黄的主治病证。大黄主治：湿热泻利初起，热毒疮肿，水火烫伤，血热吐血、衄血，瘀血经闭，跌打损伤等。

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