正确答案:

C

题目：变异性心绞痛不宜选用的药物是

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延伸阅读的答案和解析：

[多选题]药物与受体结合的特点有（ ）。

特异性

可逆性

饱和性

[单选题]根据下列题干及选项，回答 105～109 题：

舒巴西林

解析：解析：本组题考查药物修饰的实际应用。 氟奋乃静盐酸盐肌内注射给药，吸收代谢快，药效只能维持一天。结构中的羟基经 酰化反应生成酯类前药，肌注给药后缓慢吸收，并分解为氟奋乃静发挥药效，作用时间 延长。氟奋乃静庚酸酯可保持药效两周。青蒿琥酯钠是青蒿素与琥珀酸成酯，琥珀酸的 另一个羟基制成钠盐，成为水溶性化合物。氯霉素味苦，酯化修饰为氯霉素棕榈酸酯可 消除苦味。舒巴西林是由舒巴克坦和氨苄青霉素通过亚甲基结合的。舒巴克坦是β-内酰 胺酶抑制剂，本身抗茵作用微弱或无抗菌作用。氨苄青霉素对β-内酰胺酶稳定性差。因 此将二者结合发挥药物的配伍作用。贝诺酯是由阿司匹林和对乙酰氨基酚酯化得到的前 药，可以克服阿司匹林对胃肠道的刺激。

[多选题]β受体阻断剂禁用于

支气管哮喘

严重心功能不全 本套题

窦性心动过缓

重度房室传导阻滞

[单选题]下列哪条叙述与萘普生不符（ ）。

临床上使用R(--)异构体

解析：解析：本题考查萘普生的理化性质与作用特点。 萘普生为白色结晶性粉末，无臭或几乎无臭。在甲醇、乙醇、氯仿中溶解，在乙醚中略溶，水中几乎不溶。萘普生为一个具有光学活性的药物，临床上用的是其S-(+)异构体，在抑制前列腺素生物合成方面，它是阿司匹林的12倍，保泰松的10倍，布洛芬的3～4倍，但比吲哚美辛低大约300倍。萘普酮为萘普生的前药，为非酸性非甾体抗感染药。

[单选题]根据材料回答{TSE}题：

二陈丸

[单选题]用单凝聚法制备微囊这一凝聚过程是可逆的，是因为（ ）。

高分子溶液受外界条件作用发生的凝聚

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