[多选题]其他β-内酰胺类抗菌药物常见的典型不良反应有( )

正确答案 ：BCDE

皮疹

荨麻疹

瘙痒

过敏性休克

解析：本题考查要点是"其他β-内酰胺类抗菌药物的典型不良反应"。其他β-内酰胺类抗菌药物的典型不良反应中，常见皮疹、荨麻疹、瘙痒、过敏性休克。少见嗜酸性粒细胞增多、中性粒细胞减少、肝脏转氨酶ALT及AST升高等；可出现血尿素氮、血清肌酐升高。因此，本题的正确答案为BCDE。

[单选题]可用于治疗危重深部真菌感染的药物是

正确答案 ：D

两性霉素B

解析：两性霉素B为治疗危重深部真菌感染的唯一有效药，但由于其毒性大，不良反应较多，故选用时应权衡利弊后作出决定。

[单选题]以下治疗咳嗽的药物中，白天工作的驾驶员可选用止咳的非处方药是

正确答案 ：C

苯丙哌林

解析：苯丙哌林为非麻醉性强效镇咳药，奏效迅速。动物实验证明，苯丙哌林镇咳效力比可待因强2～4倍，通过阻断来自肺、胸膜牵张感受器传入的感觉神经冲动，兼有支气管平滑肌解痉作用。苯丙哌林对咳嗽中枢有一定抑制作用，但不抑制呼吸。对平滑肌的作用与罂粟碱类似，临床上不引起胆道及十二指肠痉挛或收缩，不引起便秘，尚未发现成瘾性。

[多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营、使用单位中应当设立或者指定机构并配备专（兼）职人员，承担本单位不良反应报告和监测管理工作的是

正确答案 ：AD

药品经营企业

医疗机构

解析：药品生产企业应当设立专门机构并配备专职人员，药品经营企业和医疗机构应当设立或者指定机构并配备专（兼）职人员，承担本单位的药品不良反应报告和监测工作。

[单选题]服用异烟肼，慢乙院化型患者比快乙配化型患者更易发生(　)。

正确答案 ：D

急性肾小管坏死

[单选题]患者，男，76岁，良性前列腺增生症伴前列腺体积增大，适宜选用的药物为

正确答案 ：A

非那雄胺

解析：本题考查良性前列腺增生症伴前列腺体积增大治疗药物的选用。5α-还原酶抑制剂的适应证为伴有前列腺体积增大的前列腺增生症患者，故选项A为正确答案。特拉唑嗪为α受体拮抗剂，其治疗优势在于数小时至数天后症状即有改善，不影响前列腺体积和血清PSA水平；奥昔布宁为抗胆碱能药物，其适应证为伴发膀胱过度活动征的良性前列腺增生症；度洛西汀为5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂，为治疗焦虑症和抑郁症的药物；米多君为α受体激动剂，为尿失禁治疗药物。

[单选题]具有止吐作用的药物是

正确答案 ：B

甲氧氯普胺

解析：本题考查促胃肠动力药甲氧氯普胺的适应证。乳酶生用于消化不良、肠内过度发酵、肠炎、腹泻等。胃蛋白酶用于消化不良、食欲减退及慢性萎缩性胃炎等。奥美拉唑主要用于胃及十二指肠溃疡，不具有止吐作用。枸橼酸铋钾是胃黏膜保护剂，用于胃及十二指肠溃疡、急慢性胃炎、Hp感染的根除治疗。甲氧氯普胺可用于各种原因引起的恶心、呕吐，晕动病所致呕吐除外。故答案选B。

[单选题]下列叙述正确的是

正确答案 ：B

抗胆碱药使胃排空速率减慢

解析：胃排空速率与食物的物理性状和化学组成有关。稀的软体食物较稠的或固体食物的胃排空较快。各类食物中，糖类的排空时间较蛋白质为短，蛋白质又较脂肪为短，混合食物由胃全部排空通常需要4～6小时。胃内容物的黏度、渗透压也会影响胃排空速度，随着内容物的黏度和渗透压增高，胃排空速率减小，胃内滞留时间延长。一些药物能影响胃排空速率，如抗胆碱药、麻醉药、解热镇痛药、α-肾上腺素能药等能减小胃排空速率，而β受体阻滞剂普萘洛尔能增加胃排空速率。

[单选题]血红蛋白的正常值参考范围是

正确答案 ：E

男性120g/L～160g/L，女性110g/L～150g/L

解析：正常参考区间为男性120～160g/L；女性110～150g/L；新生儿170～200gL。

[单选题]80岁以上老年人的用药剂量可为

正确答案 ：B

成人剂量的1/2

解析：80岁以上老年人的用药剂量则为成人的1/2

[单选题]"四环素的降解产物引起严重不良反应"，其诱发原因属于

正确答案 ：D

药物因素

解析：根据题干直接分析，可知“四环素的降解产物引起严重不良反应诱发原因为药物因素”，故本题选D。

[单选题]根据《抗菌药物临床应用管理办法》，某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料较少，该药品在临床应用时，应

正确答案 ：C

按特殊使用级管理

解析：本题考查的是抗菌药物临床应用管理办法。特殊使用级抗菌药物是指具有以下情形之一的抗菌药物： 1．具有明显或者严重不良反应，不宜随意使用的抗菌药物； 2．需要严格控制使用，避免细菌过快产生耐药的抗菌药物； 3．疗效、安全性方面的临床资料较少的抗菌药物； 4．价格昂贵的抗菌药物。

[单选题]生产、销售的假药被使用后，应当认定为“对人体健康造成严重危害”的情形是

正确答案 ：C

造成中度残疾

解析：生产、销售假药“对人体健康造成严重危害”的情形和生产、销售的劣药“对人体健康造成严重危害”的情形包括：①造成轻伤或者重伤的；②造成轻度残疾、中度残疾；③造成器官组织损伤导致一般功能障碍；④造成器官组织损伤导致严重功能障碍。生产、销售的劣药“后果特别严重”的情形包括：①致人死亡；②致人重度残疾；③造成3人以上重伤、中度残疾或器官组织损伤导致严重功能障碍；④造成5人以上轻度残疾或者器官组织损伤导致一般功能障碍；⑤造成10人以上轻伤；⑥造成重大、特别重大突发公共卫生事件的。生产、销售假药“其他特别严重情节”情形包括上述②~⑥，以及：⑦生产、销售金额50万元以上的；⑧生产、销售金额20万元以上不满50万元，并具有本解释第一条规定的应当酌定从重处罚情形之一的；⑨根据生产、销售的时间、数量、假药种类等应当认定为情节特别严重的，不包括①致人死亡。因为《刑法》中的表述为“致人死亡或者有其他特别严重情节的，处10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产”。故最高人民法院、最高人民检察院《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》中对“生产、销售假药，其他特别严重情节”的解释不包括“致人死亡”。

[多选题]根据《药品召回管理办法》，对于存在安全隐患的药品，下列叙述正确的有

正确答案 ：ABE

药品生产企业决定召回后，应在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用该药品

药品经营企业应当协助药品生产企业履行召回该药品义务

药品监督管理部门采用有效途径向社会公布该药品信息和召回情况

解析：本题考查药品生产企业、经营企业、使用单位有关药品召回的责任与义务。 (1)药品生产企业在作出药品召回决定后，应当制定召回计划并组织实施，一级召回在24小时内，二级召回在48小时内，三级召回在72小时内，通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用．同时向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。故A正确。 (2)药品监督管理部门对药品可能存在的安全隐患开展调查时．药品生产企业应当予以协助。故D错误。 (3)药品经营企业、使用单位应当协助药品生产企业履行召回义务，按照召回计划的要求及时传达、反馈药品召回信息。控制和收回存在安全隐患的药品。药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当立即停止销售或者使用该药品，通知药品生产企业或者供货商，并向药品监督管理部门报告。故B正确，C错误。 (4)国家食品药品监督管理局和省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当建立药品召回信息公开制度，采用有效途径向社会公布存在安全隐患的药品信息和药品召回的情况。故E正确。

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