[多选题]利用扩散原理达到缓释、控释作用的方法有( )

正确答案 ：ABCDE

包衣

制成微囊

制成不溶性骨架片剂

增加黏度以减少扩散速度

制成植入剂，水溶性药物制成W/O型乳剂

[多选题]高脂血症多见哪些脂蛋白含量增高

正确答案 ：CE

VLDL

LDL

解析：高脂血症多见极低密度脂蛋白和低密度脂蛋白升高。

[多选题]以下所列药物中，可能引起一过性或偶见

正确答案 ：ACE

酮康唑

伊曲康唑

灰黄霉素

[多选题]下列反应属于鉴别巴比妥类药物取代基反应的是

正确答案 ：CDE

碘试液反应

硝化反应

甲醛-硫酸反应

解析：巴比妥类药物取代基或元素的反应：(1)芳环取代基的反应：①与亚硝酸钠-硫酸的反应。苯巴比妥含有苯环取代基，可与亚硝酸钠-硫酸反应，生成橙黄色产物，并随即转成橙红色。②与甲醛-硫酸的反应，苯巴比妥与甲醛-硫酸反应，生成玫瑰红色环。其他无苯基取代的巴比妥类药物无此反应。(2)不饱和烃取代基的反应。司可巴比妥钠结构中含丙烯基，可与碘试液发生加成反应，使碘试液棕黄色消失。

[多选题]在制备蛋白多肽类药物缓释微球时，应注意

正确答案 ：ABCE

尽可能选用日剂量较小的药物

要考虑到骨架材料降解后对注射部位微环境酸度的改变以及对蛋白多肽类药物稳定性的影响

微球的释药模式以体外为准

缓释微球释药时突释作用应小

[多选题]香砂六君子汤的药物组成有（ ）

正确答案 ：ABCDE

党参、白术

茯苓、甘草

半夏、陈皮

木香、砂仁

生姜、大枣

[多选题]下列叙述正确的有

正确答案 ：BCDE

右美沙芬可引起嗜睡，对驾车、高空作业或操作机器者宜慎用

妊娠期妇女、严重高血压者、有精神病史者禁用右美沙芬

苯丙哌林需整片吞服，不可嚼碎

青光眼、肺部淤血的咳嗽患者、心功能不全者、妊娠及哺乳期妇女均慎用喷托维林

解析：本题考查治疗咳嗽时的用药与健康提示。注意药品的不良反应：如右美沙芬可引起嗜睡，对驾车、高空作业或操作机器者宜慎用；妊娠期妇女、严重高血压者、有精神病史者禁用。苯丙哌林对口腔黏膜有麻醉作用，产生麻木感觉，需整片吞服，不可嚼碎。对青光眼患者、肺部淤血的咳嗽患者、心功能不全者、妊娠及哺乳期妇女均慎用喷托维林；有报道喷托维林可造成儿童呼吸抑制，故5岁以下儿童不宜应用。咳嗽白天发作时宜选用苯丙哌林，夜间发作则选用右美沙芬。

[多选题]以下哪种材料为不溶型薄膜衣的材料

正确答案 ：BC

乙基纤维素

醋酸纤维素

解析：包薄膜衣的材料主要分为胃溶型、肠溶型和水不溶型3大类。胃溶型薄膜衣材料有羟丙基甲基纤维素、羟丙基纤维素、丙烯酸树脂Ⅵ号等；肠溶性薄膜衣材料有邻苯二甲酸醋酸纤维素，丙烯酸树脂类等；水不溶型薄膜衣材料有乙基纤维素、醋酸纤维素等。

[多选题]下列药品临床评价分期中，表示不正确的是

正确答案 ：DE

Ⅱa期临床试验

Ⅱb期临床试验

[多选题]以下解救三环类抗抑郁药中毒的措施正确的是

正确答案 ：ABCDE

口服吐根糖浆催吐

1:2000高锰酸钾溶液洗胃

药用炭吸附

毒扁豆碱拮抗

静滴普鲁卡因胺治疗心律失常

解析：本题考查的是三环类抗抑郁药中毒的解救。三环类抗抑郁药中毒的解救包括：①清醒患者口服吐根糖浆15ml，饮水500ml催吐；②大量吞服药物者，以1：2000高锰酸钾溶液洗胃；③药用炭吸附，给硫酸钠导泻，促使药用炭和药物从肠道排出；④体温升高、心动过速等抗胆碱症状明显者，可用乙酰胆碱酯酶抑制药。毒扁豆碱能透过血-脑脊液屏障，故对三环类抗抑郁药的周围和中枢反应都有作用，在中毒早期给予，必要时重复使用；⑤对症治疗：发生心律失常时，可静滴普鲁卡因胺或利多卡因。如出现心力衰竭，可静注毒毛花苷K或毛花苷丙（西地兰）。

[多选题]以下各类药物中，用于治疗前列腺增生症的药物是

正确答案 ：BCD

氟他胺等雄激素受体阻断剂

非那雄胺等5α还原酶抑制剂

特拉唑嗪等肾上腺素能α受体阻断剂

[多选题]下列选项中，古人对气的别称有（ ）

正确答案 ：ABD

元气

原气

精气

[多选题]下列有关高血压发病机制的叙述中，正确的是

正确答案 ：ABDE

心输出量改变

肾和肾功能异常

细胞膜离子转运异常

肾素-血管紧张素-醛固酮系统改变

[多选题]药品监督员的职权有

正确答案 ：ABCDE

对药品包装、商标和广告进行监督、检查

根据药品监督管理部门的指令进行工作

对特殊管理的药品生产、经营、使用进行监督、检查、抽验

对进口药品进行监督、检查、抽验

可以越级报告有关药品的问题

解析：药品监督员的职权有：①各级药品监督员按照《药品管理法》和有关药品管理法规，在本辖区内履行职权。对药品生产企业（含中外合资企业）、经营企业（含中外合营企业）和医疗单位生产、经营、使用的药品，进行监督、检查、抽验。②参加对新建或改建的药品生产企业（含生产车间及中外合资企业）、经营企业（含中外合营企业）和医疗单位制剂室的检查、验收。③对在城乡集市贸易市场出售的药材进行监督、检查，协助工商行政管理部门查处出售伪劣药材等违法案件。④对进口药品进行监督、检查、抽验。⑤对麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品的生产、经营、使用进行监督、检查、抽验。⑥对药品的包装、商标和广告进行监督、检查。⑦根据药品监督管理部门的指令进行工作。⑧药品监督员在执行任务时，有权向被检查单位和个人询问情况，查阅证书及原始记录等有关资料，必要时可按规定凭证无偿抽样，有关单位和个人应积极配合，如实反映情况，不得拒绝和隐瞒。⑨药品监督员对违反《药品管理法》和有关药品管理法规的任何单位，有权作出暂停生产、暂停销售、暂停使用的决定，并及时报告药品监督管理部门处理。⑩药品监督员可以越级报告有关药品的问题。

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